根据我院扩容提质增效建设工作需要,为更好地为人民健康服务,维护广大人民群众的生命安全和身体健康,依据公开、公平、公正、诚信的原则,现对我院扩容提质增效建设项目医疗设备(全自动细菌鉴定及药敏分析仪)进行
(略)、功能、配置、价格、售后服务等情况,欢迎各供应商(代理商、厂家)报名参加。相关内容如下:
一、项目内容
(略)
设备名称:
(略)
数量
功能需求
1
全自动细菌鉴定及药敏分析仪
1
1.鉴定采用改良的荧光、底物发色方法,检测快速且灵敏,无需添加试剂和补充试验;药敏部分采用传统比浊和bd专利的氧化还原指示技术相结合的检测方法,大大提高药敏检测的速度和准确性。
2.系统连续检测,快速得出结果,细菌鉴定最快3-4小时,药敏试验4-6小时。可鉴定的细菌种类齐全,包括革兰氏阳性菌/革兰氏阴性菌/真菌。药敏试验所选择的抗生素超过20种,并能进行ESBL、碳氢酶烯产物、诱导克林霉素耐药、VRE、HLAR、MRS及BL等耐药机制的提示。
3.可同时检测50份检测板条;鉴定/药敏板设计灵活,有单独鉴定板,单独药敏板、鉴定/药敏复合板,可满足用户的不同需求;拥有85孔或136孔药敏检测孔,每种抗生素均有3-7个连续对倍稀释的抗生素浓度,报告真正的MIC值并且实现低浓度接种方法,实现0.25MCF低菌落标本的检测。
4.仪器自动化程度高,自动质控,
(略)(LIS)、EpicenterTM
(略)或打印机。重要的是拥有完善内置多种标准规则(CLSI、EUCAST、SFM)并不断升级,保障药敏结果的准确性。
说明:项目中的功能需求配置仅供参考,请提交最优价格及配置方案
二、报名人资格要求
1.具备有独立承担民事责任能力的,在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织;
2.必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》,且生产范围包含该产品;产品代理商提供《产品授权书》以及《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该产品;
3.属于医疗器械管理的产品,必须提供产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械注册证登记表》或医疗器械备案证明。
三、报名资料要求
1.提供产品的名称:
(略)
(1)资料封面,包括封面标题《
(略)、生产厂家、供应商名称:
(略)
(2)产品报价(按附件2格式编制,须承诺所提供报价为最优惠价格,如非真实报价,经查证后将记入供应商不诚信记录);
(3)产品技术参数(提供Word文档);
(4)产品配置清单(提供Word文档);
(5)
(略)对比情况(对比内容不限于:技术参数、功能配置、价格、售后服务、市场占有率等)。
(6)产品涉及的主要配套耗材及价格(特别是专机专用耗材);
(7)产品售后服务承诺函;
(8)产品主要功能特点介绍;
(9)产品及生产厂家或代理商的相关证书;
(10)法定代表人证明书及法定代表人授权委托书;
(11)提供2021
(略)的政府采购中标通知书或采购合同(须同时提供相应的配置清单)(按附件3格式编制);
(12)
(略)产品在广东省内主要用户名单(按附件4格式编制,
(略)排在前面);
(13)产品彩页介绍。
2.所有资料除产品彩页外均需加盖公章。
3.资料递交方式:
(略)
4.报名材料递交截止时间:2024年9月3日下午17时30分。采用邮寄方式:
(略)
四、其他相关事项
1.医院收到调研材料后会对报名各供应商(代理商、厂家)的资质和相关资料进行论证,欢迎符合条件的供应商(代理商、厂家)电话咨询。
2.郑重提示:本市场调研并非采购行为,各供应商(代理商、厂家)提供的相关产品信息仅有助于提高本单位:
(略)
3.各供应商(代理商、厂家)应严格遵守诚信、廉洁纪律,否则取消资格,有违法行为的将移交司法机关处理。
(略)(略)
2024年8月27日
附件1:医疗
(略)场调研资料.docx
附件2:医疗设备报价.docx
附件3:
(略)的中标价.docx
附件4:医疗设备在广东省内主要用户名单.docx
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