负压病房设备集中采购项目（第二次）（2024-JL03-W1024）招标公告

我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称：（略）
二、（略）：2024-JL03-W1024
三、项目概况：
采购ECMO人工心肺机2台，预算320万元。
1.本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
2.项目预算：3,200,000.00元，叁佰贰拾万元整
采购包1：3,200,000.00元，叁佰贰拾万元整;
3.最高限价：
采购包1：3,200,000.00元，叁佰贰拾万元整
4.供应商中标情况：
本项目第1包确定1家供应商中标。
四、投标供应商资格条件
（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；
（二）国有企业；事业单位：（略）
（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；
（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；
（七）（略）（（略）.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，（略）（（略）.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（（略）.cn）列（略）（（略）.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（八）本项目特定资质：
采购包1：
(1)须提供投标供应商的《医疗器械经营许可证》；以及投标产品生产企业的《医疗器械生产许可证》。须提供有效证明用于证明供应商的经营范围涵盖2017分类目录（略），投标产品属第III类医疗器械。须提供所投产品医疗器械注册证（CFDA认证）及完整的注册检验报告（或备案人的自检报告或委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告）；(2)须提供投标产品生产企业的《医疗器械生产许可证》，须证明生产范围涵盖2017分类目录（略），投标产品属第III类医疗器械。须提供所投产品医疗器械注册证（CFDA认证）及完整的注册检验报告（或备案人的自检报告或委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告）；(3)属于不同类别医疗器械，提供投标产品中的所有类别要求的相关资料，所投产品不属于医疗器械的无需提供。；(4)所投产品为进口产品、国外品牌产品的投标供应商须为生产企业或生产企业（或全国<大区>总代理）授权的代理商。代理商授权说明：所代理投标产品为进口产品、国外品牌产品的的供应商须具有生产商或全国（大区）总代理授予的有效代理授权书，非生产商或全国（大区）总代理直接授权的，须授权链完整。授权书可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文（港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的国外品牌设备视为进口设备）。代理授权为代理协议（合同），在代理协议（合同）有效期内，可不再要求另行针对本项目出具授权书，提供代理授权为代理协议（合同）复印件即可。
五、招标文件申领时间、地点：（略）
（一）申领时间：2024年08月28日至2024年09月04日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）
（二）申领地址：（略）
（三）申领方式：（略）
（四）本项目特定资质材料：
采购包1无
六、投标受理时间及地点：（略）
（一）投标受理开始时间：2024年09月25日08时30分00秒（北京时间）
（二）投标截止时间：2024年09月25日09时30分00秒（北京时间）
（三）投标地点：（略）
（四）提交方式：（略）
七、开标时间、地点：（略）
（一）开标时间：2024年09月25日09时30分00秒
（二）开标地点：（略）
八、样品
采购包1:
无需提交样品
九、现场踏勘
采购包1:
不组织现场踏勘
十、标前答疑会
（一）不组织标前答疑会
十一、本采购项目相关信息在《（略）》（（略）.cn）上发布。
十二、其他补充事宜
1.本项目采用全流程电子化采购方式：（略）
2.（略）操作的技术问题，可致电技术支持热线咨询，电话：（略）-2，投标供应商应使用电子投标客户端编制投标文件。
3.其他说明：
无
十三、采购机构联系方式：（略）
联系人：（略）
办公电话：（略）
移动电话：（略）、（略）
传真：（略）
地址：（略）
十四、质疑联系方式：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
十五、纪检监督联系方式：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
2024年08月28日
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