太原市人民医院主动脉球囊反搏泵、超声内镜系统等医疗设备公开招标采购的采购公告

一、项目基本情况
1.（略）：（略）AGK00642
2.项目名称：（略）
3.资金来源：财政资金
预算金额：8,874,400元
4.最高限价：8,874,400元
5.采购需求：共二包，具体以第四部分采购需求为准。
四、技术要求
第一包采购清单
（略）
名称：（略）
数量/单位：（略）
预算单价（元）
金额小计（元）
对应的中小企业划分标准所属行业
1
耳蜗电图仪
1套
400,000
400,000
工业
2
主动脉内球囊反搏泵
1套
1,000,000
1,000,000
工业
3
※超声乳化仪
1套
1,350,000
1,350,000
工业
4
（略）
2台
8,000
16,000
工业
5
口腔根管测量仪
2台
12,000
24,000
工业
6
全自动血培养仪
1套
280,000
280,000
工业
总价（元）
3,070,000
产品描述
（略）
名称：（略）
参数要求
1
耳蜗电图仪
一、功能要求：包含耳蜗电图EcochG、听觉脑干诱发电位ABR、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试
二.硬件性能参数
1.标准：
1.1IEC60601-1（一般安全）I类，BF型
1.2IEC60601-1-1（系统安全）I类，BF型
1.3IEC60601-1-2（电磁兼容）
2.安全：
2.1内置医疗安全转换器
2.2前置放大器光电隔离保护
3.前置放大器：
3.1双通道（标准）前置放大器（4电极）
3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5-5000Hz
3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μVRMS(0-3kHz)
3.4CMRR：最小值＞110dB
4.阻抗检查：
4.133Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息
4.2无需拔掉电极
4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ
4.4耳机：插入式耳机、骨导耳机
5.滤波器：低通及高通数字滤波器
6.数据库：数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，（略）上传、随时随地共享数据等功能，可通过HL7（略），进行数据无缝对接
7.可用的软件模块：ABR、ASSR
三.听性脑干反应测试ABR性能参数：
1.宽频带刺激声：ChirpÒ声、短声（Click）、短纯音
2.频率特异性刺激声：
2.1短纯音：频率：0.5kHz-4kHz
2.3NBCE-ChirpÒ500Hz，1kHz，2kHz，4kHz
2.4带宽：±1/2倍频程
3.刺激强度：≤20-130dBpeSPL(-10—100dBnHL)，1dB步进
4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0-40dB
5.计权运算：具备计权运算
6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99%
7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算
8.通道数：双通道
9.每次测试曲线数：无限制
10.自动测试协议：
10.1内含多个预设自动测试协议
10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试
10.3在自动测试过程中也可插入手动控制
11.数据采集：
11.1分析时间：≤0-900ms时窗
11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms
11.3A/D分辨率：≥16bit
11.4每条曲线点数：≥450点
12.增益：
12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益
12.2手动：74-104dB(10μV-320μV输入），6dB步进
13.（略）：可选择
14.实时EEG：
14.1在线显示
14.2刷新率：典型值10Hz
15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度
16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册
四．多频稳态反应测试ASSR性能参数：
1.抗混叠滤波器：模拟5kHz24dB/倍频程（30kHz采样率）
2.通道数：双通道反应探测（EPA，8（略）控制）
3.自动测试协议：
3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）
3.2用户可自定义测试协议
4.刺激声：
4.1NBCE-ChirpÒ500Hz，1kHz，2kHz，4kHz
4.2带宽：±1/2倍频程-3dB
4.3同时刺激数：8个（每耳4个）
5.调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改
6.掩蔽：白噪声，0-100dBHL
7.刺激声控制：
7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）
7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围
7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激
8.数据采集：
8.1双通道独立分析运算
8.2A/D解析率：≥16bit
8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制
8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进
8.5假阴性率设置：1%和5%可选
9.增益：手动：74-110dB(5μV-320μV输入)，6dB步进
10.（略）：在数据采集过程中手动增减拒绝限度
11.实时EEG：
11.1双通道同时在线显示
11.2刷新率：典型值10Hz
五、配置要求
1、主机1台
2、插入式耳机1副
3、骨导耳机1副
4、EPA前置放大器1个
5、测试模拟器1个
6、USB线1根
7、耳塞1套
8、EP工具包（含电极片2盒，电极线2套）1套
9、软件安装程序1套
10、电脑1台
11、打印机1台
2
主动脉内球囊反搏泵
1.显示屏：≥13英寸，触摸控制面板。
2.（略）。
3.智能时相计算：
（1）可全自动准确选择充气点和放气点、并且在反搏过程中不间断完成自动校准。
（2）可实时显示导管充其量及氦气瓶压力数值。
4.工作模式：
（1）全自动工作模式：拥有全自动智能感知软件，能够自动识别跟踪各种心律失常，自动选择触发模式，自动调整充放气时间。
（2）在心电图（ECG）触发时，对窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况，可以在心电图一种模式下自动感知、并快速做出处理。
5.触发模式设定≥6种，包含：（1）AP触发（2）Pattern触发（3）Peak触发（4）A起搏触发（5）V/A-V起搏触发（6）Aifb触发
6.排气分析：实时计算排气速度，评估R波排气安全性。
7.辅助频率：≥4种频率，包含1:1/1:2/1:4/1:8。
8.（略）：步进式马达加钛合金风箱。
9.（略）；
（1）反搏频率可达到≥200次/分钟；
（2）反搏流量调整精度≤0.5毫升；
（3）自动补充气体；
10.驱动气体可用一次性氦气瓶或重复使用氦气瓶。
11.（略）：分级显示报警，具备全中文的报警信息。
12.驱动方式：（略）
13.热敏打印机
14.配置要求：
主机一台、显示屏一台、全导ECG电缆及导联线一套、压力电缆线一条、蓄电池一块、氦气瓶1个、氦气转接头1个
3
※超声乳化仪
★1.主机一体化，具备白内障超声乳化、前段玻切、玻璃体切除等功能；能进行2.2-3.2毫米范围内的微切口白内障超乳手术，以及20G、23G、25G玻璃体切割手术；
2.（略）要求
2.1、负压泵:文丘里泵或蠕动泵
2.2、负压范围：0-600mmHg,以1mmHg递增,具有线性控制负压或双线性模式；
2.3、（略）；
3.玻璃体切割要求
3.1、玻璃体手术类型:20G--25G可选择；
3.2、切割速率:≥5000次/分钟；
★3.3、切割模式:≥4种模式；
4.眼内照明要求：
4.1、工作模式:双独立端口,各端口独立提供照明和控制；
4.2、双独立光源:双氙灯或氙/汞灯搭配;既可作为备用光源,又能同时使用；
4.3、具备光谱切换技术:根据不同手术步骤更换不同颜色光谱。
4.4、可提供≥5种不同照明光谱；
4.5、照明光纤:有广角光纤照明范围≥90°和普通光纤可选；
5.（略）要求
5.1、穿刺套管:钛金属带螺纹；
5.2、带有自闭阀:可拆卸,半透明；
6.（略）要求
6.1、具备同轴2.2--3.2mm超声乳化手术模式;
6.2、超声乳化手柄：≥6晶片钛合金,可高温高压消毒;
6.3、超声频率:≥28kHz;
6.4、超声冲程:0-150μm；
6.5、（略）:具有波形超声的开启和关闭功能；
6.6、≥5种超声模式输出；
7.电凝要求
7.1、主机具备双极电凝功能，≥两种模式；
7.2、电凝功率0-7.5W；
8.脚踏要求
8.1、多功能脚踏,可独立设置功能,并可根据需要进行编程,双向线性控制玻切速率和真空负压；
8.2、双线性控制:可同时垂直及水平控制能量和负压；
8.3、脚踏具备双线控制和无线连接功能
9.其它要求
9.1、≥17英寸液晶彩色显示屏,电脑触摸操作或遥控器操作；
9.2、主机可编辑和存储多名手术医生的数据且支持储存卡存取；
9.3、屏幕中文显示,操作步骤动画展示；
9.4、灌注压由40mmHg上升至60mmHg≤0.5秒；实时瞬态监控,一键加压,加压后定时警报；系统配备在断电情况下自动激活的气动切断阀功能；
9.5、具备自动识别套包类型并匹配手术模式功能；
10、配置要求
10.1、（略）1台
10.2、超声乳化手柄3把
10.3、注吸手柄3把
10.4、弯注吸头3个
10.5、微流针头6个
10.6、双极电凝线1根
10.7、两孔双极电凝线1根
10.8、双极电凝镊两针弯头1个
10.9、可重复使用电凝刷1个
4
（略）
一、技术参数要求
1.控制主机：
1.1额定输入：DC20V，0.5A额定输出：DC7V，0.4A
1.2充电时间：≤5小时
1.3尺寸：长宽高200mm*100mm*150mm±10mm
1.4重量：≤500克
2.手机马达：≤100g（包含电缆线重量）。
3.减速比为16：1的弯机头
4.马达可以调节的程序：转速，扭矩，减速比三个数据为一组，马达可以保存≥9个程序。
5.转速可调节范围：120–800rpm
6.扭矩可调节范围：0.6~5.2Ncm
7.马达含有自动反转功能：挫在根管内遇到的阻力大于马达的设定值时，锉自动停止逆时针转出根管，有效防止断针。
8.马达配套牙用锉使用，可兼容多种镍钛器械.
9.马达机头调节方向≥6个。
二、配置要求：
1）控制主机*1部
2）AC充电器*1个
3）电动马达手机*1个
4）弯机头*1个
5）机头座*1个
6）F类喷嘴*1个
7）马达机头连接线*1条
5
口腔根管测量仪
1、技术规格
1.1.重量：≤400g
1.2.屏幕类型;彩色图像TFT
1.3.电源：可充电电池
2、功能：
2.1.自带演示模式，可演示锉针在根管内运行情况。
2.2.采用多频比值法根尖定位技术，根管冠三分一，中三分一，根尖三分一均能显示，（略）可放大成≥20份显示。
2.3.彩色界面
2.4.具备自动关闭功能
3、配置：
主机一部、充电器一个、测量电缆一条、唇夹两个、连接钩两个、连接叉两个。
6
全自动血培养仪
1、可检测临床常见的需阳菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、放线菌真菌和分枝杆菌。
2、检测原理：采用非侵入式显色连续检测法，支持24小时在线工作，微生物在机单次检测周期≤10分钟。
3、可容纳≥100瓶，可根据需求拓展。
4、每个瓶位设有独立感应器，系统通过识别不同培养瓶，完成培养瓶监测。
5、瓶底感应器采用非侵入式监测。
6、24小时连续监测培养瓶，仪器自动对阳性/阴性结果提供报警，自动储存信息。
7、运行过程中支持任意上瓶，实时卸瓶。
8、触摸操作界面，可随时査看细菌生长曲线。
9、（略），仪器可自动执行校正和自检。
10、可对进入生长曲线平缓期和衰退期的标本进行监测，防止漏检
11、根据需求设定不同培养周期。
12、（略）LIS双向连线能力。
13、配置：
1）主机：1套
2）手持式条码扫描枪：1台，可录入病人信息条码≥5种
3）手持扫描枪支架：1个
4）不间断电源：1台
主机功率≥1KVA,配置后备电池能够满足600W放电30分钟以上，主机具备良好的自检及保护功能。
第二包采购清单
（略）
名称：（略）
数量/单位：（略）
预算单价（元）
金额小计（元）
对应的中小企业划分标准所属行业
1
ECT（略）
1套
780,000
780,000
工业
2
ECT防护装置
1套
1,150,000
1,150,000
工业
3
铅衣
10套
5,000
50,000
工业
4
凝血分析仪
1台
70,000
70,000
工业
5
（略）
1套
1,100,000
1,100,000
工业
6
全自动洗消机
1台
160,000
160,000
工业
7
医用冷藏冰箱
4台
30,000
120,000
工业
8
水平摇床
2台
2,200
4,400
工业
9
血液冷藏箱
2台
30,000
60,000
工业
10
经皮黄疸仪
2台
12,000
24,000
工业
11
全自动血栓弹力图仪
1台
160,000
160,000
工业
12
血库专用离心机
1台
10,000
10,000
工业
13
电子血压计
2台
25,000
50,000
工业
14
脱帽离心机
2台
20,000
40,000
工业
15
观片灯
10台
2,400
24,000
工业
16
气垫床
10台
1,100
11,000
工业
17
抢救车
5辆
4,000
20,000
工业
18
电动吸引器
4台
1,500
6,000
工业
19
除颤仪
3台
45,000
135,000
工业
20
医用冷藏冷冻冰箱
3台
20,000
60,000
工业
21
监护仪
4台
30,000
120,000
工业
22
麻醉监护仪
2套
200,000
400,000
工业
23
甲状腺功能测定仪
1台
100,000
100,000
工业
24
※（略）
1套
1,150,000
1,150,000
工业
合计
5,804,400
采购清单
（略）
名称：（略）
参数要求
1
ECT（略）
一、软件配置要求：
1、（略）1台
1.1数据库服务
（略）提供以SQLserverDBMS作为基础的服务器模块，有各种数据库表格
（略）备提供数据库管理功能，具备数据记录查询与检索。
（略）（略）中的数据。
（略）接受医生申请，按权限提供所储存影像及相关信息。
（略）系统采用集中式数据结构，各个终端直接调用数据库中的数据，数据库保存包括用户，病人信息，影像数据和存储位置等信息。
（略）具备工作站用户发送查询。
（略）可设定自动的备份和验证。
1.2存储管理服务
（略）设置存储影像的服务器位置信息，FTP和保密信息。
（略）在数据库服务器建立病人的ID号与影像内容及存储位置的对照表，实现电子病历化管理。
1.3DICOMSERVER服务
（略）提供标准DICOM服务：实现影像的接收、中转、打印、流程控制。
（略）网关作用：影像与检查匹配，提供差错管理程序纠错。
（略）网络均衡作用：设备产生影像后向PACS传送，当网络流量很大，带宽占用严重时，DICOM服务器可以起到缓冲作用，自动降低数据传输速率。当网络压力小的时候传输速率自动提高。
（略）影像压缩：原始图像数据很大，（略）络带宽严重，可对影像进行无损、有损多级别压缩传输。
（略）影像中转：提供自动影像中转服务，可根据设定条件选择中转目地的、时间等。具备传送失败自动排队等候功能。
2、临床WEB浏览软件1套
2.1提供B/S架构的临床浏览服务，医生通过WEB浏览器浏览、查询管理核医学图文报告与典型图像。
3、预约登记软件1套
3.1提取电子申请单和自动预约；可打印预约通知单；
3.2自动生成各个检查房间的排队队列；
3.3记录病人基本信息（姓名、年龄、联系方式：（略）
3.4对于部分显像项目支持一次登记两次检查时间的情况；
4、（略）软件3套
4.1电子屏显示待检列表，提供语音呼叫；
4.2呼叫功能集成于注射工作站、检查工作站内；
4.3每个检查室门口显示本室内待检患者姓名
5、病史问诊管理软件1套
5.1根据登记检查项目，自动选择问诊模板；
5.2在病人列表中清晰显示问诊信息。
6、注射管理软件1套
6.1具有呼叫功能；
6.2按登记顺序呼叫待注射患者，与候诊室的电子显示屏相连，可人工控制呼叫顺序；
6.3记录患者的注射药物信息；
6.4根据药品半衰期自动计算药物剩余值；
6.5提供不同注射液的统计；
6.6与药物管理、预约工作站实现数据对接。
6.7放射性药物的出入库信息及使用情况进行记录管理。
6.8可进行全程管理核医学药品
7、检查质量控制软件1套
7.1查看患者基本信息、问诊信息与注射药物信息；
7.2具有呼叫功能；
7.3及时更新患者检查状态；
8、影像融合处理与报告工作站3套
8.1PET-CT/SPECT-CT图像融合处理软件
（略）图像重组：对SPECT-CT、核磁图像进行重组显示，并对比显示SPECT、CT、MR、FUSED图像的横切面、矢状面和冠状面。提供≥20种影像显示模式
（略）图像的任意多角度重建，可通过旋转图像或旋转定位线的方式：（略）
（略）脑SPECT图像正位功能，对于经常发生的患者头部SPECT摆位不正的情况，软件中对脑SPECT进行重新位置校正，校正后的图像进行多平面重组，确保图像的准确与位置的适中；
（略）患者多次检查的同屏对比功能。支持≥六次检查影像的同屏对比。且可任意修改显示模式；
（略）肿瘤对比影像的同部位SUV连动测量：在一次检查的影像上勾画SUV值测量（略），自动在其它检查上同部位勾画（略）域，确保对相同肿瘤部位进行对比评估；
（略）图像三维投影，生成立体影像，可动态旋转；
（略）以固定层厚进行融合图像重建，通过滑杆实现MIP图像融合重建；
（略）支持图像联动定位：支持定位线、定位键头、快捷键、鼠标滚轮等多种方式：（略）
（略）患者信息保密功能：
（略）图像回传：将本地的原始数据回传到PET-CT或SPECT-CT原机进行再次处理；
（略）图像导出：将当前显示图像导出为计算机通用的JPG或BMP格式图像。三维投影图像可导出为AVI格式图像；
（略）伪彩设定：提供≥十种伪彩格式
8.2核医学报告输出与审核软件
（略）医生编写报告过程中可调阅电子申请单查看医嘱与病史信息；
（略）内置报告模板。报告模板可根据医生需求随时添加、修改。
（略）报告电子审核；保留历史修改记录与审核记录内容；
（略）报告自动校验功能，（略）自动弹框提示报警。
（略）可对摄片质量及报告质量进行评分和原因描述。
（略）报告时间质控，获取：（略）
（略）在报告审核时将疾病按照初诊、分期、疗后评价、随诊等不同条目归类；
（略）对收藏的病例进行分类，支持导出到Excel；可快速查询；
（略）病人随访管理功能，自定义随访模版与智能提醒。
（略）根据需求设计随访软件；≥五个数据标引记录；存储随访内容；
9、主任管理软件1套
9.1（略）全部功能
9.2实现大容量快速检索
9.3提供自定义统计分析模块
9.4统计结果可直接打印输出；
9.5统计结果可导出；
9.6病理（阳性率）统计；检查费用统计，登记工作量统计，疾病统计，诊断符合率统计等。
9.7按不同的安全级别和不同的权力范围，对使用者和操作者进行分级密码授权；自由添加删除科室医生，自由编辑管理医生权限；
10.接口：（略）实现互联互通数据共享
二、硬件配置要求
1、服务器1套
1.1CPU：≥2.1GHz/20-core/125W
1.2内存：≥64G(32G2933*2)：
1.3硬盘：≥480GSATASSD*3（raid5）+4TSAS7.2KHDD*6（raid5）
1.4网络：≥4端口千兆电
1.5电源：≥2*800W冗余电源；
1.6导轨：≥2U简易滑轨
2、专用计算机5台
2.1CPU：≥六核，十二线程
2.2内存:≥8G
2.3网卡:≥100/1000M
2.4硬盘:≥128SSD+1TSATA
2.5光驱:DVD
2.6显示器：≥24英寸液晶显示器
3、专用计算机4台
3.1CPU：≥八核，十六线程
3.2内存:≥16G
3.3网卡:≥100/1000M
3.4硬盘:≥512SSD+1TSATA
3.5光驱:DVD
3.6显示器：≥24英寸液晶显示器
4、液晶电视3台
4.1屏幕分辨率：≥3840x2160
4.2尺寸：≥70英寸
4.3支持：HDMI视频接口
5、2M医用显示器4台
5.1分辨率：≥1200x1600
5.2亮度：不低于700cd/m2
5.3对比度：1000:1
5.4响应时间：≤25ms
5.5视角（水平/垂直）
5.6显卡内存≥64M
5.7支持双头显示
6、高拍仪1台
6.1扫描幅面：≥A4；
6.2扫描速度：≤1秒；
6.3接口类型：USB2.0；
6.4帧率：≥30FPS（VGA）；
6.5配备支架
7、胶片扫描仪1台
7.1专业医用胶片扫描设备
7.2扫描元件:CCD；
7.3最大幅面:≥55×50mm；
7.4最大胶片类型：≥14X17；
7.5光学分辨率（dpi）:≥600×600dpi；
7.6色彩深度（位）:≥16；
7.7扫描速度:<40S；
7.8扫描介质:支持胶片；
7.9光源:冷阴极灯管。
8、彩色激光打印扫描复印一体机1台
8.1最大支持幅面：≥A4
8.2端口：支持USB、（略）
8.3自动双面打印
8.4打印速度：≥20页/分钟
8.5扫描速度：≥25面/分钟
8.6支持彩色激光打印
9、热升华打印机1台
9.1打印方式：（略）
9.2打印容量：≥110张/卷
9.3打印速度:≤30秒/张
9.4分辨率：≥600×600dpi
9.5支持DICOM打印机
9.6接口：支持USB2.0及以上
9.7存储器：≥32MB
2
ECT防护装置
1.密闭式百级净化通风柜1台
1.1用于正电子药物自动及手工分装操作的过程保护
1.2柜体外壳采用厚度≥1.5mm的304不锈钢
1.3内胆采用厚度≥2mm的304不锈钢
1.4整体防护要求:正面≥40mmPb
1.5六面封闭防护，通过操作伸手孔、给药推拉门等设置
1.6高铅玻璃观察窗，规格≥200×220mm
1.7正面设有两个操作伸手孔，并配有带锁紧装置的防护盖
1.8侧面设置防护门，（略），负压达到-50~-150Pa可调
1.9（略），（略）100%外排
1.10内胆包含高效过滤器，使分装通风柜内部洁净级别达到A级
1.11结合标准活度计，设置活度计电离室井装置
1.12电离室井铅屏蔽≥40mmPb
1.13配置药物铅罐或注射器提盒的自动升降装置
1.14智能控制窗口（可控制及显示通风柜各项基本功能，包括风机，灯源，密封圈充气、泄气，屏蔽门开关等）
1.15配置照明、灭菌装置，≥2个电源插座，预留电缆穿越孔≥2组
1.16（略）风量:≥450m³/h，前孔风速:≥1m/s
1.17外观尺寸：≥1000*750*2200（mm）
2.铅淋洗罐8个
2.1防护要求≥10mmPb
2.2纯铅防护层，丝扣旋盖，内外304不锈钢
2.3适用于标准发生器卡位,机制旋盖,淋洗罐带插针孔
2.4尺寸：≥50*80mm
3.自动分装仪（99m-Tc)1台
3.1核药输入：首先将外来集体药液，自动吸入到活度计内10-30ml集体药量瓶内标定，（略）可得到集体药液的毫升数和毫居数。
3.2适用核药:I-131/99m-Tc自动分装，防护要求≥20mmPb。
3.3集体药量：活度范围30mCi-1000mCi
3.4活度计内集体I-131液量：3-30ml
3.5集体药量活度测量精度：≤2%。
3.6个人药量输出线性或相对误差：≤2%。
3.7输出体积精度控制：≤0.02ml。
3.8分装速度：≤30秒。（可连续分装）。
3.9（略），实现远距离或隔室监控，并能实现视频保存或拍照保存。
3.10具备双向实时高清语音对讲功能。
3.11软件功能：（略），能实现患者信息输入、分装参数设定、分装信息保存、查询调阅、打印结果和标签等。
配置要求：
1）分装仪主机1台
2）分装工作站1（略）
3）打印机1套
4）视频监控1套含双向对讲
5）（略）1（略）线缆、（略）由器等
6）分装卡套2套
7）硅胶管及分装药瓶1套
8）电源数据线及适配器1套
9）电脑1台含电脑配套充电器、鼠标等
4.活度计2台
4.1测量范围：活度：250GBq(6Ci)(最大值)、分辨率：0.001MBq(0.01μCi)精度：优于±2%线性：±2%内
4.2响应时间：≤2秒，对于非常低活度的样本在4-16秒
4.3显示屏：≥8英寸彩色触摸屏显示屏，会显示核素名称：（略）
4.4核素数据：≥28个可编程核素按键，≥80个核素(校准系数和半衰期)系统内存一个主机配置两个电离室，同时工作
5.铅防护运输盒4个
5.1用途适用于511kev放射性药物的分装。
5.2可折叠式承重把手，可与注射器防护套配合使用
5.3防护要求≥20mmPb
5.4适用于2.5ml及5ml注射器
5.5内外304不锈钢材质
5.6外观尺寸（mm）≥240*120*120（H）
6.防护传递窗1个
6.1内外304不锈钢
6.2底板厚度≥10mm钢板
6.3防护要求≥10mmpb
6.4放射源侧防护门高铅玻璃视窗；
6.5无源侧门配钢化玻璃视窗
6.6自吸式电磁双向互锁，状态指示灯
6.7气密密封处理门口，压紧式把手
7.防护注射窗1个
7.1注射放射性药物多功能防护装置
7.2操作位防护≥50mmPb，立屏≥20mmPb纯铅防护。
7.3一体化落地式全封闭结构设计,通过带防护盖的伸手孔进行分隔注射操作,减少对操作人员90%的暴露辐射。
7.4高铅玻璃双观察视窗。
7.5配置LED照明灯具、（略）。
8.床边注射车3辆
8.1设有同车体防护能力相当的L型高铅玻璃观察窗
8.2内外304不锈钢
8.3配万向承重脚轮
8.4防护要求：≥20mmpb尺寸：≥450mm*500mm*1350mm
9.钨合金注射器防护套8个
9.1钨合金防护层，带高铅玻璃视窗
9.2可配合注射器防护罐或防护提盒使用
9.3防护要求:≥10mmpb
9.4适用于2.5ml及5ml注射器
10.放射性废物桶4个
10.1防护要求≥20mmPb
10.2双承重不锈钢把手取物顶盖,滑动防护盖
10.3纯铅防护层，滑盖投放孔
10.4带刹车承重万向脚轮
10.5尺寸（mm）：≥300*500
11.放射性储物箱（1）2个
11.1主要材质：铅、304不锈钢
11.2防护铅当量：≥20mmpb
11.3防护门：平口重叠、前开式、不锈钢执手锁、配双锁
11.4保险箱尺寸：≥650mm(H)*500mm(W)*400mm(D)
11.5内外表面：304不锈钢
12.放射性储物箱（2）1个
12.1主要材质：铅、304不锈钢
12.2防护铅当量：≥50mmpb
12.3防护门：平口重叠、前开式、不锈钢执手锁、配双锁
12.4保险箱尺寸：≥650mm(H)*500mm(W)*400mm(D)
12.5内外表面：304不锈钢
13.紧急辐射泄漏处理包2套
20加仑纤维大桶1个、小桶一个，一次性连体隔离衣2套、一次性鞋套2套、防毒面具2个、过滤器4个、一次性手套2副、清洗剂1瓶、纸巾1包、喷雾器1个、聚乙烯袋10个、夹钳1个、海绵1个，拖把1个，刷子（大、中、小各一），消毒液1桶，锥桶1个，绳子1件，放射性标志大小各2个
14.远距离取物夹4把
14.1材质：不锈钢
14.2长度：≥60cm
14.3最大钳口：≥8.0cm
14.4钳口尺寸：可调整
14.5最大取物重量：≥1.2kg
15.铅屏风5个
15.1主要材质：铅、铅玻璃、304不锈钢
15.2防护屏尺寸：≥1800mm(H)*1000mm(W)
15.3防护铅当量：10mmPb
15.4铅视窗尺寸：≥300mm(H)*200mm(W)*25mm(D)
15.54个带锁紧的承重万向脚轮，可以移动或固定放置
16.铅砖12个
16.1纯铅:规格≥200*100mm，厚度≥50mm
16.2铅砖接缝处采用双企口处理，防止射线泄露
17.铅衣8件
17.1超柔软型、无袖、双面、正穿、前面可重叠，防护全面:
17.2铅屏蔽:0.5mmpb
17.3尺寸:≥100cm;
17.4防护铅当量:正面0.5mmpb，背面0.35mmpb;
17.5面料：轻铅铅胶皮，聚酰胺印花面料，耐磨、防水、防静电、易于清洁消毒，抗腐蚀抗碘伏、抗血液、抗体液污染。
18.铅帽8个
18.1佩戴舒适，柔软，易清洗；
18.2尺寸:中号；
18.3防护铅当量:0.5mmpb。
19.铅围领8个
19.1超柔软、一体式异型；
19.2防护铅当量:0.5mmpb。
20.铅手套8个
20.1用多层铅橡胶制作；
20.2尺寸:中号；
20.3防护铅当量:0.5mmpb。
21.铅眼镜8个
21.1超轻型，带侧面防护;保护辐射环境工作者的眼部及眼周；
21.2防护铅当量:正面0.5mmpb，侧面0.5mmpb。
22铅衣架5个
22.1主要材质：304不锈钢；
22.2尺寸：≥1300mm*500mm*500mm；
22.3可挂≥4套铅防护组套。
23.个人报警器6台
23.1探测器类型：能量补偿硅二极管
23.2测量范围：累积剂量当量:Hp(10)0.0uSv-99.99mSv
23.3剂量：1μSv-9.99Sv或0.1mrem-999rem
23.4剂量率：5μSv/h-3Sv/h或0.5mrem/h-300rem/h
23.5X、γ能量范围：40Kev~3.0Mev；
23.6能量响应：6.60keV–3MeV,≤±25%；
23.7声响报警：≥7个独立报警设置
24.（略）1套
24.1尺寸：≥10英寸真彩触摸液晶屏；
24.2显示类型：X、γ射线；
24.3探测器：G-M管(能量补偿型)；
24.4测量范围：0.01μSv/h~100mSv/h；
24.5能量范围：48keV~3MeV。
24.6配置要求：中央处理工作站1套，监测探头≥9个；可以导入（略）域分布图，以颜色显示（略）域辐射强度分布；具备数据通讯传输，可显示历史数据查看。
25.X/γ电离巡检仪4台
25.1剂量当量率：0.01uSv/h~1000mSv/h
25.2累计剂量：1nSv~99.9Sv
25.3能量范围：38KeV~3MeV
25.4能量响应：≤±25%（相对于137Cs）
25.5相对误差：≤±5%
25.6探测器：闪烁体探测器
25.7探测射线：X、γ
25.8灵敏度：1μSv/h≥400CPS
25.9电源功耗：内置充电电池，可连续使用≥48小时
25.10数据传输：USB有线
26.表面沾污仪2台
26.1探测面积：≥100㎝²
26.2测量范围：0.01μSv/h~5mSv/h
26.3能量范围：α：≥2MeV，β：≥100keV，X、γ：10keV~3MeV
26.4能量敏感性：以Cs-137为参照时，≥3500CPM/mR/hr；
26.5显示器：含有模式指示器的4位数字液晶显示器；
27.药物转运防护罐1个
27.1双盖结构，可收缩承重把手，纯铅防护层
27.2内外304不锈钢饰面，耐腐蚀且易清洗
27.3防护要求≥30mmPb
27.4铅罐尺寸：130*180mm（H）±20mm
28.铅防护围裙3个
28.1规格：≥800*600MM
28.2功能：X射线防护及其它射线防护
28.3款式：通用款
28.4防护铅当量：≥0.5mmpb
28.5面料：轻铅胶皮，聚酰胺印花面料，耐磨、防水、防静电、易于清洁消毒，抗腐蚀抗碘伏、抗血液、抗体液污染。
29.铅橡胶性腺防护围裙1个
29.1前后双面铅裤衩腰部双侧松紧带设计，无滑落感与腰部贴合，裆部没有针眼缝合，前后防护卡扣加固设计
29.2防护铅当量：≥0.5mmpb
29.3面料：具有防水、防静电、易清洗。
30.移动防护屏3个
30.1防护屏尺寸：≥1800mm(H)*1000mm(W)
30.2防护铅当量：≥10mmPb。
30.34个带锁紧的承重万向脚轮，可以移动或固定放置。
31.敷贴储源箱1个
31.1外部≥2.5cm铅、内部≥1cm铝
31.2防护铅当量：≥25mmpb
31.3防护门：平口重叠、前开式、不锈钢执手锁、配双锁
31.4保险箱尺寸：≥650mm(H)*400mm(W)*400mm(D)
31.5内外表面：304不锈钢
32.89Sr储源罐1个
32.1双盖结构，可收缩承重把手，纯铅防护层
32.2内部≥1cm铝，外部≥2cm铅
32.3防护铅当量≥20mmPb
32.4铅罐尺寸：130*180mm（H）±20mm
33.空调1台
33.1、立柜式变频(5匹)
33.2、电源电压/频率380V～/50Hz
33.3、制冷量≥12500W
33.4、额定输入功率≥3700W
33.5、额定制热量≥14000W
33.6、额定输入功率≥4000W
33.7、除湿量≥2.0L/h
33.8、室内循环风量≥2500m3/h
33.9、室内机噪声：低风/高风≤56/58dB(A)
3
铅衣
1.铅衣1件
1.1双面防护，提供前身和后身的全面防护；
1.2.前身铅当量≥0.5mmpb，背面、袖子铅当量≥0.25mmpb；
1.3防护衣前部、后部均为整片制作，中间无缝线，不漏射线；
1.4.卡扣式+大面积魔术贴，配备可调节宽腰带，最大程度减轻上身的压力；
1.5.表面材料采用防水且对人体皮肤无毒无害面料，抗皱、抗静电；
1.6.内层面料耐磨、防水、抗汗；
1.7.防护衣重量：≤8kg；
1.8、尺寸、颜色、绣字可根据客户要求定制
2.铅帽1顶
2.1、材料：轻铅，超轻、超薄、分部均匀，不会发生铅游离。
2.2、铅当量≥0.5mmPb
2.3、内层为专用面料，耐磨、防水、抗汗
2.4、釆用大面积魔术贴，配可调节宽带，防止从头部滑落
2.5、整片制作，中间无缝线，不漏射线。
2.6、尺寸、颜色、绣字可根据客户要求定制
3.铅围领：1个
3.1、材料：轻铅，超轻、超薄、分部均匀，不会发生铅游离。
3.2、铅当量≥0.5mmPb
3.3、内层为专用面料，耐磨、防水、抗汗
3.4、釆用大面积魔术贴，配可调节宽带，防止从肩部滑落，减轻肩部承重。
3.5、整片制作，中间无缝线，不漏射线。
3.6、尺寸、颜色、绣字可根据客户要求定制
4铅眼镜;1副
4.1、带护边防护铅眼镜
4.2、镜片透光性好，不影响视野；
4.3、眼镜腿应光滑，不得有尖角和锐边，后面配有眼镜绳，松紧可以调，可以挂在脖子上面。
4.4、防护适用范围：40KV-150KV管电压
4.5、铅当量：前防≥0.5mmpb侧防≥0.25mmpb；
4.6、可配置度数
4.7、重量：≤100g
4
ACT凝血分析仪
1.检测原理：试管法/电化学法/机械法;
2.测量范围(秒):≤2000秒;
3.样本要求:新鲜全血/末梢血;
4.检测血量≤2ML;
5.恒温温度(℃):37.0℃±1℃;
6.保存方式：（略）
7.使用:测试管或测试卡，直接上机测试，无需解冻;
5
（略）
1.成像模式：B模式；
2.支持冻结图像可进行360°任意角度旋转；
3.支持冻结≥500帧连续图像；
4.单幅图像支持≥8组长度测量；单幅图像支持≥8组周长和面积测量；
5.在图像冻结状态下，支持在图像上进行箭头和文字标注操作，单幅图像≥20组；
6.可在同一显示器下同时显示内镜图像及超声动态图像，内镜图像和超声图像显示位置可进行切换；
7.具备深度可调功能，呈现清晰图像；
8.具备患者检查信息库管理功能。
9.支持DIC0M标准，（略）络可传输患者检查信息；
10.数据传输接口：支持USB3.0、TCP/IP、DIC0M；
11.可生成超声图像报告；
12.可记录和回放采集到的超声原始数据，可在离线模式下使用范围调节、对比度调节、TGC调节、标注、测量功能；
13.支持两种频率超声小探头；
14.支持超声和内镜的同屏同步同尺寸实时显示；
15.同屏同时显示双幅画面；
17.具有增益调节；
18.兼容消化、呼吸微探头；
19.消化超声探头
19.1工作频率：20MHz、12MHz
19.2扫描角度：环形360°；
19.3探头外径：≤2.5mm；
19.4轴向分辨率：≤0.3mm
19.5探测深度≥10mm；
配置要求：
1.主机1套；
2.超声影像处理软件1套；
3.探头驱动器1个；
4.20M消化超声探头：1个；
5.12M消化超声探头1个；
6.双频率（12MHz和20MHz）消化超声探头2个
7.显示器≥15英寸，1台
8.推车1台；
9.专用键盘1套；
6
全自动洗消机
1、双缸结构，每次处理镜子数量为2-4条软式内镜
2、消毒剂储存箱容量：≤5L。
3、适酶储存箱容量：≥2.5L。
4、酒精储存箱容量≥1L。
5、消毒液要求：可使用一次性消毒液，一用一排。
6、清洗消毒时间要求：使用一次性过氧乙酸（≤6min高水平消毒），高水平消毒一条内镜总用时:≤20分钟；使用一次性过氧乙酸（≤16min灭菌），灭菌一条内镜总用时:≤30分钟
7、自身消毒功能要求;能够对设备全管道、腔体和终末漂洗水过滤器进行自身消毒。
8、加强消毒功能要求;具备应用于传染性病人使用后的内镜的加强消毒程序。
9、干燥功能要求;要求同时具备酒精干燥功能和空气干燥功能。
10、清洗消毒效果要求;设有底部和顶部两级喷淋装置，可达到100%清洗和消毒。
11、消毒剂自动取样功能要求;设备必须具有消毒液（剂）的自动取样功能。
12、消毒剂添加和排放方式：（略）
13、全封闭消毒;洗消槽采用全封闭结构，消毒剂无泄漏。
14、水处理功能要求：内置≤0.2μm无菌水过滤器。
15、具有消毒剂、清洗液、酒精不足及水压低时报警;
16、消毒次数记录;每完成一次清洗消毒流程，自动记录洗消次数。
17、打印功能;设备自带内置的打印机，可适时打印每一条内镜清洗消毒的过程数据作存档记录。
18、槽盖选用钢化玻璃材质。
19、（略）功能，采集内镜信息、操作人员信息和内镜清洗消毒的过程数据，（略）连接，实现患者信息与内镜清洗消毒信息管理。
20、控制方式：（略）
21、门装置要求：为避免已消毒的内镜二次污染，须为自动门。
22、设有门脚踏开关
7
医用冷藏冰箱
1、样式：立式，双玻璃门。
2、有效容积：≥1000L。
3、箱内温度波动范围±3℃，可通过设定温度使箱内温度保持在2-8℃范围内，（略）。
4、数码管温度显示，显示精度0.1℃，调节精度0.1℃，箱内顶部LED（略）。
5、配置有≥12个浸塑搁架,带标签卡。
6、风冷式高效冷凝器，冷藏内置吸风风扇；具备自然化霜功能。
7、门体带锁，万向脚轮设计。
8、冷凝水自动蒸发。
9、（略），内置≥7路传感器。
10、门体加热：实现32℃环温80%湿度条件下无凝露。
11、USB数据导出接口，默认导出未导出过的数据，最多导出12个月；蓄电池可提供≥48小时显示及报警功能。
12、标配485接口、远程报警接口。
13、报警功能≥8种。
14、具备远程报警功能。
15、箱体配置测试孔，方便测试箱内温度。
16、（略）一套
16.1≥1.5英寸显示屏，可轮播显示全部温度数据
16、2、温湿度智能一体机模块
16、3、支持4G网络，（略）。
16、4、采集传感器与数据传输模块为一体，可以随时布署在（略）域。
16、5、采集传感器测量范围：低温传感器温度测量范围：-40℃～+100℃
16.6、存储容量：内置大容量Flash存储芯片，储存数据≥80000组，；
16.7、具备自弹式标准SIM卡卡座。
16.8、（略），当通讯断开连接支持断点记录，待通讯恢复后自动断点补传数据。
16.9、配备LED指示灯，分别指示不同状态。
16.10、采集频率：采集上传频率10S~24h可调；
16.11供电电源：高容量可充电锂电池+充电电源接口；采用≥1200mAH可充电锂电池供电，寿命≥3年。断电仍可持续工作≥24h。
16.12、报警具备温度超标报警、湿度超标报警、电源断开报警、
16.13、异常报警可以同时短信、微信：（略）
16.14、数据管理设有查询日报、周报、月报等各种曲线报表，数据查询、数据曲线打印、数据导出等功能。
16.15、（略）络流量服务期限≥5年
8
水平摇床
1、转速：20-240转/分；
2、运行方式：（略）
3、周转定时范围：0~999min可调
4、时间控制精度符合±1s/min要求
5、数显转速及定时功能
6、水平样品托盘附有夹槽用于固定反应板
7、外形：带盖
9
血液冷藏箱（血库专用冰箱）
1、规格：容积≥380L，立式
2、发泡视窗门，≥两个内门。
3、精确控温：高亮度数码温度显示，显示精度0.1℃，
4、（略），储存温度4℃±2℃，内置≥6路传感器。
5、箱体配置：≥5个浸塑搁架，带标签条；标配≥15个浸塑血袋框，可放置≥180袋400ml标准血袋。
6、保温材料：发泡门体厚度达≥60mm，箱体发泡层厚度≥45mm，高效锁冷。
7、回型风道设计，强制风冷循环。
8、自动化霜。
9、门体加热：实现32℃环温80%湿度条件下无凝露。
10、门锁：暗把手，带锁。
11、报警模式：≥5种，开门持续1分钟报警，门关闭报警消除。
12、数据存储与导出：USB数据导出接口，接入U盘可自动存储当月及上月数据，最大存储条数≥100000条。
13、接口：RS-485接口、远程报警接口。
14、测试孔：≥1个测试孔。
15、打印机：温度记录打印机，打印时间间隔在1～240分钟可任意设置，可打印定义时间段数据。
16、配置大容量电池，断电状态可为温度报警、USB端口供电，提供≥24小时的报警。
17、（略）一套
17.1≥1.5英寸显示屏，可轮播显示全部温度数据
17.2、温湿度智能一体机模块
17.3、支持4G网络，（略）。
17.4、采集传感器与数据传输模块为一体，可以随时布署在（略）域。
17.5、采集传感器测量范围：低温传感器温度测量范围：-40℃～+100℃
17.6、存储容量：内置大容量Flash存储芯片，储存数据≥80000组，；
17.7、采用自弹式标准SIM卡卡座。
17.8、（略），当通讯断开连接支持断点记录，待通讯恢复后自动断点补传数据。
17.9、配备LED指示灯，分别指示不同状态。
17.10、采集频率：采集上传频率10S~24h可调；
17.11供电电源：高容量可充电锂电池+充电电源接口；采用≥1200mAH可充电锂电池供电，寿命≥3年。断电仍可持续工作≥24h。
17.12、报警具备温度超标报警、湿度超标报警、电源断开报警、
17.13、异常报警可以同时短信、微信：（略）
17.14、数据管理设有查询日报、周报、月报等各种曲线报表，数据查询、数据曲线打印、数据导出等功能。
17.15、（略）络流量服务期限≥5年
10
经皮黄疸仪
1、测量方式：（略）
2、测量精度：“00”校正板检定：“0.0+0.5”。
3、测量重复性：不超过±0.5。
4、显示方式：（略）
5、测量单位：（略）
6、平均测量功能：可设置2~5次平均测量方式：（略）
7、电池电压检测功能：可显示当前电池电压状态。
8、就绪指示功能：指示灯亮表示可进行测试。
9、仪器内部电容充电指示：未准备好测量时，符号闪烁，当准备好测量时，（略）。
10、数据校正功能：测量结果可与标准校正板、进口仪器比对并校正本仪器。
11、测量数据记录和回放功能：可存储和回放≥100个测量数据。
12、背光灯功能：可使用户在光线不足的暗处也能正常操作和读数。
13、充电时间短、使用时间长（一次充足电后可检测≥800次）。
11
全自动血栓弹力图仪
1、检测项目：普通检测、肝素酶杯检测、血小板图检测、快速检测、质控等。
2、开机自检时间≤5min。
3、检测通道≥8通道，每个通道由独立电机控制；
4、检测速度≥16测试/小时。
5、进样方式：（略）
6、样本位≥20个，支持设置任意样本位为急诊位。
7、试剂位≥6个
8、具有试剂液面检测功能。具有反应杯空位识别功能以及清点位置、数量功能。
9、条码扫描：机器内置条码扫描器，支持样本自动扫码。
10、数据传输：（略），支持Lis双通连接。
11、需提供数据处理工作站一套，处理器≥8thi7，显示器≥27寸，硬盘≥2TB，软件终生免费升级
12
血库专用离心机
1.交流变频电机驱动，
2.微电脑控制，触摸键，液晶显示
3.≥10个升、降速档位选择，最快升至最高转速时间≤5秒；也可根据样品特性选择升降速度
4.≥10种工作程序设定，可自由编程、调用
5.转速、离心力相互设定，同步显示，自动计算RCF值
6.≥两种计时模式
7.瞬时离心功能（点动)，可快速处理样品
8.门盖采用双锁杆设计，磁感应门锁，自动锁闭门盖
9.一键电动开门，断电有应急开锁装置
10.目视平衡，无需专门配平
11.运行中可随时更改参数，无需停机
12.离心结束后有声音提示
13.转速：≥5000r/m；
14.最大相对离心力：≥3000×g
15.角转子容量：≥10ml×12
16.转速精度：≤±10rpm
17.噪音≤55db(A)
13
电子血压计
1.测量原理示波法
2.LCD显示屏
3.测量位置左右臂均可
4.适应臂周范围17～42cm
5.测量范围血压量程：0～299mmHg；脉博数：40～180次/分
6.测量精度压力显示精度：±3mmHg（±0.4KPa）；
脉搏测量精度：±2%或±2次/分
7.手臂伸入臂筒时，感知测量开始，启动语音引导
8.肘部位置传感器提示手臂放置位置是否正确
9.自动上下浮动式臂筒
10.可一键启动连续≥2次测量，并自动得出平均值
11.测量结果可以二维码形式打印出来
12.配有热敏式打印机
13.ID功能：可连接扫描枪或身份证读卡器
14.测量全程语音引导和测量结果播报。
15.臂筒可自主拆卸更换，并具备自检自校功能。
16.USB数据传输
17.外壳：抗菌树脂袖带：抗菌布套
18.（略）端口，（略）
14
脱帽离心机
1．交流变频电机驱动
2.微电脑控制,触摸液晶显示
3．≥10档升、降速选择，可根据样品特性选择升降速度，
4.≥15种工作程序，可自由编程、5.转速/离心力可相互设置，同步显示，自动计算PCF值
6.≥两种计时模式：
7.瞬时离心功能
8．门盖采用双锁杆，磁感应安全门锁，启动后自动锁紧门盖
9.一键电动开门，断电有应急开锁装置
10.目视平衡，无需专门配平
11.运行中可随时更改参数，无需停机
12.有门锁、不平衡、超速、过流等多重保护功能，有异常会报警停转。
13.配脱帽提篮，真空管脱帽率100%
14.风冷排风
15.离心结束有声音提示
16.最高转速≥4000rpm,最大离心力≥3000xg
17.最大容量：真空采血管≥100管
18.噪音≤58dB(A)
15
观片灯
1、背光灯采用LED；
2、LED灯寿命≥10万小时；
3、亮度差≤20%；
4、中心点最大亮度：≥4000cd/m2；
5、（略）域最小亮度：≤300cd/m2；
6、光源色温：≥6500K；
7、自动感应，即插即亮；
8、（略）域亮度均匀性：≥90％；
9、开机无需预热即可达到最高亮度；
10、亮度调节方式：（略）
11、无频闪,无电磁辐射,光强度分布均匀；
12、配有滚针加滚珠自锁式夹片机构；
13、双联，屏幕尺寸：≥720×440mm；
14、观片灯箱体厚度：≤30毫米；
16
气垫床
1.循环波动，交替式充/放气，交换频率10分钟±2分钟，促进血液循环，防止褥疮。
2.采用医用级PVC面料。
3.外形：尺寸：200x90x6cm±2cm
4.≥20条独立气囊
5.高性能气泵，封闭绕线铜机芯，工作声音≤45分贝,气泵背面为挂钩设计。
6.一体成型、气管可拆卸。
7.输出流量：≥7L/min。
17
抢救车
1.规格：≥695×567×1000mm
2.ABS模具成型台面，铝合金型材立柱；
3.ABS台面厚度≥35mm；带隐藏式副工作台1个。
4.侧板背板选用ABS材质拼装；
5.≥4个ABS抽屉，每个抽屉内置药盒；
6、抽屉采用中控锁。
7、静音防缠绕脚轮，单独制动；
8、配置要求：
1）针剂筒挂架1个
2）氧气瓶挂架1个
3）除颤器托盘1个
4）利器盒1个
5）心肺复苏板1块
6）垃圾桶2个
7）消毒凝胶挂架1个
8）输液杆1根
9）一次性锁具1套
10）弧形PVC软桌布1块
11）电源线板1个
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电动吸引器
1、吸引泵：活塞泵
2、极限负压值：≥0.09MPa（760mmHg）
3、负压调节范围：0.02MPa-极限负压值
4、抽气速率：≥20L/min
5、贮液瓶容量：≥2500mL/只，2只一组
6、最长连续工作时间≥30分钟。
7、噪声：≤65dB(A)
19
除颤仪
1、具备手动除颤、心电监护、AED功能。
2、电池寿命≥5年。
3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。最大除颤能量360J。
4、手动除颤分为同步和非同步两种方式：（略）
5、电极板同时支持成人和儿童，一体化设计，快速切换。
6、除颤充电至200J≤3s。
7、开机时间≤2s。
8、心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。
9、可充电锂电池，200J除颤放电次数≥300次，360J除颤放电次数≥200次。
10、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式：（略）
11、成人、儿童一体化电极板。
12、配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择；
13、支持中文操作界面、AED中文语音提示。
14、彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率≥800×480，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面
15、心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。
16、心律失常分析种类≥20种。
17、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间≥10s。
18、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
19、关机状态下设备可自动运行自检，大能量自检（≥150J）、屏幕、按键检测。
20、具备防水性能。
21、机器表面有自检状态指示灯，直观显示上一次自检是否通过。
20
医用冷藏冷冻冰箱
1.有效容积：≥300L，样式：立式
2.冷藏容积：≥200升。冷冻容积：≧90升。
3．冷藏室为电加热带玻璃视窗发泡门体。
4.通过微电脑控制，自由设定温度，冷冻温度冷冻-10℃~-25℃可调，冷藏箱内温度控制2℃~8℃范围内，温度显示精确0.1。
5.独立控制上下冷藏室、（略）；冷藏、冷冻室的制冷压缩机可以单独关闭；
6.冷藏室内配有两台直流风机;
7.冷冻采用除露管设计，避免凝露问题
8．具有超温报警、传感器故障报警功能；
10．（略）设有密码保护功能，具有断电记忆功能。
11.配有≥1个测试孔；
12.（略）1套
12.1≥1.5英寸显示屏，可轮播显示全部温度数据
12.2、温湿度智能一体机模块
12.3、支持4G网络，（略）。
12.4、采集传感器与数据传输模块为一体，可以随时布署在（略）域。
12.5、采集传感器测量范围：低温传感器温度测量范围：-40℃～+100℃
12.6、存储容量：内置大容量Flash存储芯片，储存数据≥80000组，；
12.7、采用自弹式标准SIM卡卡座。
12.8、（略），当通讯断开连接支持断点记录，待通讯恢复后自动断点补传数据。
12.9、配备LED指示灯，分别指示不同状态。
12.10、采集频率：采集上传频率10S~24h可调；
12.11供电电源：高容量可充电锂电池+充电电源接口；采用≥1200mAH可充电锂电池供电，寿命≥3年。断电仍可持续工作≥24h。
12.12、报警具备温度超标报警、湿度超标报警、电源断开报警、
12.13、异常报警可以同时短信、微信：（略）
12.14、数据管理设有查询日报、周报、月报等各种曲线报表，数据查询、数据曲线打印、数据导出等功能。
12.15、（略）络流量服务期限≥5年
21
监护仪
1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。
2、配置提手,方便移动。
3、≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率1280*800像素，≥8通道波形显示。
4、屏幕采用电容屏非电阻屏，显示屏可支持亮度自动调节功能。
5、内置锂电池，插槽式设计，工作时间≥4小时。
6、安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。
7、配3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。
8、心电监护具备心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。
9、≥20种心律失常分析,包括房颤分析。
10、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。
11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。
12、所有监测参数报警限一键自动设置功能。
13、具有图形化技术报警指示功能。
14、≥120小时趋势图和趋势表回顾，可选择不同趋势组回顾，
15、≥1000条事件回顾，≥1000组NIBP测量结果，≥120小时ST模板存储与回顾，≥48小时全息波形的存储与回顾功能。
16、具备监护仪历史病人数据的存储和回顾，并能通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。
17、可通过RJ45（略）络通信，（略）（略）。
18、（略）实现数据互联互通。
22
麻醉监护仪
1.监护仪主机技术要求
1.1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化，主机插槽数≥4个.
1.2、≥12英寸彩色触摸屏，高分辨率≥1280*800像素，≥8通道显示，显示屏亮度自动调节
1.3、采用无风扇设计
1.4、内置高能锂电池，供电时间≥4小时
1.5、配置≥4个USB接口，可连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备
1.6、基本功能模块具备心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测
1.7、配备3/5导心电监测
1.8、具有房颤心律失常分析功能，≥25种实时心律失常分析
1.9、具有多通道心电进行多导心电分析
1.10、提供ST段分析功能，在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段
1.11、RR呼吸率测量，测量范围：0~200rpm
1.12、具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示
1.13、无创血压适用于成人，小儿和新生儿
1.14、无创血压提供≥四种测量模式
1.15、NIBP成人病人类型收缩压测量：25~290mmHg
1.16、提供灌注指数（PI）的监测
1.17、配置指套式血氧探头，可进行浸泡清洁与消毒
1.18、双通道有创压IBP监测，支持升级≥4通道有创压监测
1.19、IBP有创压测量范围：-50~360mmHg
1.20、提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测
1.21、配置连续血流动力学检测模块和呼气末CO2模块
1.22、具有图形化报警指示功能
1.23、具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，
1.24、≥120小时趋势表和趋势图回顾
1.25、≥1000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值
1.26、具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能
1.27、≥120小时ST波形片段的存储与回顾
1.28、监护仪具有回顾历史病人数据的功能
1.29、（略）对接。
1.30工作模式提供;监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式、夜间模式、隐私模式、演示模式
2.麻醉气体模块
2.1、可监测≥5种气体，至少包括笑气、CO2和O2的监测；
2.2、可实时监测和显示MAC值；
3.肌松模块
3.1、采用三轴加速度方向识别技术；
3.2、可测量TOF、ST0.1、ST1.0、DBS3.2、DBS3.3、PTC参数；
4.麻醉深度监测模块
4.1、EEG监测通道：≥4通道；
4.2、可监测双频指数（BIS）、肌电活动（EMG）、抑制比（SR）、频谱边缘频率（SEF）；
配置要求（单套）：
1、麻醉监护仪主机1台；
2、锂电池1块；
3、麻醉气体模块1个
4、BIS监测模块1个；
5、肌松监测模块1个；
6、心电附件包1个（含成人5导按扣式心电电极）；
7、血氧附件包1个；
8、无创血压附件包1个
9、麻醉机固定支架1套
23
甲状腺功能测定仪
技术要求：
1、本底计数率≤900cpm
2、点源灵敏度≥0.18/(min2Bq)
3、液晶显示屏≥5英寸；
4、99mTc、131I增益可单独调整
5、主机可脱离工作站自主测量；
6、具备脉冲抑制器，降低周围环境及噪声污染对测量计数值的影响；
7、探头可升降、可前后滑动，具备自动锁止机构；
8、具备悬挂式颈模型；
9、软件可自动开关高压；
10、具备USB接口；
11、具备甲状小时腺动态摄碘测量功能；
12、具备甲状腺碘有效半衰期测定功能；
13、可进行甲状腺过氯酸钾释放试验、甲状腺抑制试验；
14、可测量甲状腺吸收99mTc；
配置要求：
1、甲状腺功能仪检测仪：1台
2、甲状腺功能仪探测器：1个
3、甲状腺功能仪探测器支架：1套
4、甲状腺功能仪测量软件：1套；
5、工作站：1套
6、打印机：1套
7、标准模体：1个
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※（略）
一、设备参数（硬件）
1.1具备9MHz~60MHz机械旋转式超声导管技术，用于冠状动脉和心腔内介入治疗。
1.2触摸屏式控制面板。
1.3配备可绘图的智能鼠标。
1.4内置硬盘≥500G。
1.5图像可存储于移动硬盘，（略）络。
1.6≥19英寸彩色LCD显示器，≥2组HDMI接口。
1.7系统处理器性能要求CPU≥2GHz，显卡≥3.0GHz。
1.8热敏打印机，分辨率：≥300dpi
★1.9驱动马达兼具自动回撤和手动回撤功能，可显示回撤距离，距离≥10cm。
二、设备参数（软件）
★2.1具有自动化血管壁和血管内腔测量功能的计算软件，可通过计算机图像分析功能自动检测和识别截面管腔和血管边界。
2.2具有图像动态回顾功能，反复播放当前位置前后一定帧数范围的图像，组成动态影像；帧数范围可在3-15范围内调节。
2.3具有双图功能：可以查看血管的多个部分，比较远端和近端图像及病变，可以自动显示图像之间的距离。
2.4提供图像处理以帮助除去图像中因血细胞移动反射而形成的“血斑”，使图像更清晰。
2.5书签：可在任意位置添加书签，数量不限。
2.6书签缩略图：将书签的帧的缩略图显示在截面视图之下，同时显示相应的截面图像。
2.7具备自动书签距离测量功能
2.8可在图像中任意位置添加注释，注释可自定义，可保存或修改。
2.9长轴图像下显示距离标尺，进行测量。
2.10对于图像的任意帧在主机上可以进行≥3次面积测量。
2.11对于图像的任意帧在主机上可以进行≥8次距离测量。
2.12可提供图像以视频及静态图片输出格式。
2.13病例存档≥2种压缩格式：
2.14具备图像降噪选择模式
2.15具备管腔暗度调节选择模式。
2.16长轴标签功能：开启该功能后，长轴远端和近端自动标记。
2.17具备病例转换功能：可对ID及名字等进行编辑
三、超声导管参数
3.1用于冠脉血管的机械式超声导管：频率≥50MHz，轴向分辨率≤25微米。
3.2机械旋转式超声导管，频率≥60MHz,最大外廓≤3.1F，，兼容≤5F指引导管。
3.3用于心腔内的超声导管：工作频率≤10MHz，可以探测心脏腔内各组织成分的形态、比重和质地。
3.4超声导管传感器：“宽频”传感器，提高分辨率的同时保持对大血管穿透深度
3.5外周超声导管兼容≤8F指引导管，频率≥15MHz
四、FFR模块功能
4.1（略）发送和接收器可将Pd和Pa（略）。
4.2（略）（略）传输。
4.3蓝牙无线模块的工作频率2.4GHz，最大通讯距离视距≥60米
4.4频率响应：≥25Hz
4.5压力测量范围：-30mmHg至300mmHg
配置要求:
1.主机1台
2.FFR（略）：1套
3.超声导管2套
4.台车1辆
注：（1）所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。
（2）招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
6.合同履行期限：签订合同后国产设备30日历天内到货、进口设备90日历天内到货。
7.本项目不接受联合体投标。
二、投标人资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：若投标人是制造商，需要提供《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;若投标人是代理商，则需要提供《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。此外，还需提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》，若所投产品非医疗器械，则需提供相关说明文件。
若投标产品是进口产品，投标人需要提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权。
其他条件：所属行业相关法律、法规等对投标人生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的，须提供其相关证明材料。
三、招标文件获取：（略）
自公告发布之日起5个工作日，（略）（（略）.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点：（略）
提交投标文件截止时间及开标时间：2024年9月20日09点30分（北京时间）
方式：（略）
（略）在规定时间内解密电子投标文件，（略）络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.（略）（（略）.cn）进行供应商注册。
联系电话：（略）
2.（略）操作问题，请及时联系客服电话。
联系电话：（略）
七、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
2.集中采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
附件信息：
（略）（略）主动脉球囊反搏泵、（略）等医疗设备公开招标采购文件.doc
1.1M