临床检测试剂 [2024] 11号

我院拟对以下项目进行采购。（略）持有效证件和资料到我院药剂科试剂管理办公室报名登记：
项目名称：（略）
试剂名称：（略）
预算金额（万元）
使用科室
1
人ABO血型反定型用红细胞试剂盒
RhD(IgM)血型定型试剂（单克隆抗体）
抗A抗B血型定型试剂(单克隆抗体)
22.2
检验科
2
钙测定试剂盒（偶氮砷Ⅲ法）
22.5
检验科
3
胃泌素释放肽前体检测试剂盒(电化学发光法)
23.52
检验科
4
癌胚抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
27.3
检验科
5
A群轮状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）
28.2
检验科
6
尿素测定试剂盒（尿素酶-谷氨酸脱氢酶法）
30
检验科
7
降钙素测定试剂盒（化学发光法）
31.185
检验科
8
脂肪酶测定试剂盒（酶比色法）
34.5
检验科
9
超敏C-反应蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）
37.5
检验科
10
硫酸去氢表雄酮测定试剂盒（化学发光法）
39.204
检验科
11
试剂补体价测定试剂盒(脂质体免疫测定法)
40.5
检验科
12
铜蓝蛋白测定试剂盒（散射比浊法）
40.7952
检验科
13
乳酸测定(乳酸氧化酶法)
45
检验科
14
羊水细胞培养基
94.5
产科实验室
15
ABO、Rh（D）血型定型检测卡
人ABO血型反定型用红细胞试剂盒
96.6
输血科


二、供应商资格条件：
1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件
2、在“信用中国”网站（（略）.cn）、（略）（（略）.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
3、供应商应为依法设立的独立法人机构；
4、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
5、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位：（略）
三、供应商报名需提交的材料：
1、试剂报名表（见附件1）；
2、供应商营业执照复印件及原件；
3、供应商医疗器械经营许可证复印件及原件；
4、供应商代表的授权委托书、授权委托人身份证复印件及原件。
5、制造商授权书复印件及原件；
6、产品医疗器械注册证复印件；
7、生产厂家营业执照复印件；
8、生产厂家医疗器械生产许可证复印件
9、三家以上广东省内产品用户发票、合同或中标通知书复印件；
10、产品参考价格(发票复印件)、彩页、技术指标、配置清单等资料。
以上提交的资料复印件需盖单位：（略）

四、报名时间及地点：（略）
1、报名时间：2024年8月30日至2024年9月6日（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、报名地点：（略）
3、咨询电话：（略）（黄老师）
五、获取：（略）
附件1：试剂报名表