承德市中心医院2024年医用耗材采购项目（二）询比公告

（略）医院2024年医用耗材采购项目（二）询比公告（（略）：HBZJ-2024N1157）
项目所（略）：河北省,（略）,（略）一、（略）医院2024年医用耗材采购项目（二）已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，（略）医院。本项目已具备招标条件，现招标方式：（略）
二、项目概况和招标范围规模：（略）医院2024年医用耗材采购项目（二）范围：本招标项目划分为42个标段，本次招标为其中的：(026)26包：眼科手术刀;(027)27包：电动脉冲冲洗器;(028)28包：一次性无创脑电传感器、一次性使用面罩;(029)29包：非吸收性外科手术缝合线、可吸收性外科缝线、可吸收硬脑膜封合医用胶；;(030)30包：（略）篮、（略）篮、经外周穿刺中等长度导管、脐动静脉导管；;(031)31包：（略）（钛板)、（略）(钛螺钉)、（略）(钛网)、微小型接骨板/（略）-自攻自钻钉、（略）-直形接骨板、一次性使用颅脑外引流器、脑脊液分流器及其组件、一次性使用组织导管扩张器；;(032)32包：医用几丁糖凝胶;(033)33包：一次性使用鼻胃肠管;(034)34包：骨牵引针、桡骨腕部固定支具I型、组合式外固定支架;(035)35包：血气生化八项测试卡片、血气生化多项测试卡片（干式电化学法)、ABO/RhD血型定型检测卡（单克隆抗体）、ABO/RhD血型定型试剂卡（正反）机用、ABO/Rh血型检测质控品（微柱凝胶法）、ABO反定型试剂盒（人血红细胞）、抗人球蛋白检测卡（不规则抗体筛检）、抗人球蛋白检测卡(交叉配血）、STAR导电加样尖、六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒；;(036)36包：超声隔离透声膜;(037)37包：导丝;(038)38包：玻化冻存管、血清蛋白代用品、精子制动液、颗粒细胞去除液；;(039)39包：EB病毒检测试剂盒（胶体金）、诺如病毒检测试剂盒（胶体金）、百日咳核酸检测试剂盒、百日咳IgG抗体检测试剂盒（胶体金）、EB病毒核酸检测试剂盒、淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）；;(040)40包：超乳液流套件；;(041)41包：外科术中止血电极、外科术中止血消融电极、一次性使用呼气末二氧化碳采集鼻氧管；;(042)42包：过氧化氢低温等离子体
灭菌化学指示卡、过氧化氢低温等离子体平面灭菌化学指示包装袋、生物指示剂（低温等离子）、快速生物指示剂（低温等离子）;三、投标人资格要求(02626包：眼科手术刀)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(02727包：电动脉冲冲洗器)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(02828包：一次性无创脑电传感器、一次性使用面罩)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(02929包：非吸收性外科手术缝合线、可吸收性外科缝线、可吸收硬脑膜封合医用胶；)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(03030包：（略）篮、（略）篮、经外周穿刺中等长度导管、脐动静脉导管；)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(03131包：（略）（钛板)、（略）(钛螺钉)、（略）(钛网)、微小型接骨板/（略）-自攻自钻钉、（略）-直形接骨板、一次性使用颅脑外引流器、脑脊液分流器及其组件、一次性使用组织导管扩张器；)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(03232包：医用几丁糖凝胶)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(03333包：一次性使用鼻胃肠管)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(03434包：骨牵引针、桡骨腕部固定支具I型、组合式外固定支架)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(03535包：血气生化八项测试卡片、血气生化多项测试卡片（干式电化学法)、ABO/RhD血型定型检测卡（单克隆抗体）、ABO/RhD血型定型试剂卡（正反）机用、ABO/Rh血型检测质控品（微柱凝胶法）、ABO反定型试剂盒（人血红细胞）、抗人球蛋白检测卡（不规则抗体筛检）、抗人球蛋白检测卡(交叉配血）、STAR导电加样尖、六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒；)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(03636包：超声隔离透声膜)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依
法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(03737包：导丝)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(03838包：玻化冻存管、血清蛋白代用品、精子制动液、颗粒细胞去除液；)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(03939包：EB病毒检测试剂盒（胶体金）、诺如病毒检测试剂盒（胶体金）、百日咳核酸检测试剂盒、百日咳IgG抗体检测试剂盒（胶体金）、EB病毒核酸检测试剂盒、淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）；)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(04040包：超乳液流套件；)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(04141包：外科术中止血电极、外科术中止血消融电极、一次性使用呼气末二氧化碳采集鼻氧管；)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(04242包：过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡、过氧化氢低温等离子体平面灭菌化学指示包装袋、生物指示剂（低温等离子）、快速生物指示剂（低温等离子）)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
五、投标文件的递交递交截止时间：2024年09月20日09时00分递交方式：（略）
报名资料：（a.营业执照副本（加盖投标人公章的复印件）；b.法定代表人授权委托书（原件）；c.被授权人身份证（复印件）；d.医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商，加盖公章的复印件）；医疗器械经营许可证（适用于代理商，加盖公章的复印件）；e.医疗器械注册证或医疗器械备案凭证（加盖公章的复印件）。（注：发送报名资料时须注明供应商单位：（略）
八、监督部门本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式：（略）
招标代理：（略）
地址：（略）
招标人：（略）
招标人：（略）