(略)医院2024年医用耗材采购项目(二)询比公告(
(略):HBZJ-2024N1157)
项目所
(略):河北省,
(略),
(略)一、
(略)医院2024年医用耗材采购项目(二)已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,
(略)医院。本项目已具备招标条件,现招标方式:
(略)
二、项目概况和招标范围规模:
(略)医院2024年医用耗材采购项目(二)范围:本招标项目划分为42个标段,本次招标为其中的:(026)26包:眼科手术刀;(027)27包:电动脉冲冲洗器;(028)28包:一次性无创脑电传感器、一次性使用面罩;(029)29包:非吸收性外科手术缝合线、可吸收性外科缝线、可吸收硬脑膜封合医用胶;;(030)30包:
(略)篮、
(略)篮、经外周穿刺中等长度导管、脐动静脉导管;;(031)31包:
(略)(钛板)、
(略)(钛螺钉)、
(略)(钛网)、微小型接骨板/
(略)-自攻自钻钉、
(略)-直形接骨板、一次性使用颅脑外引流器、脑脊液分流器及其组件、一次性使用组织导管扩张器;;(032)32包:医用几丁糖凝胶;(033)33包:一次性使用鼻胃肠管;(034)34包:骨牵引针、桡骨腕部固定支具I型、组合式外固定支架;(035)35包:血气生化八项测试卡片、血气生化多项测试卡片(干式电化学法)、ABO/RhD血型定型检测卡(单克隆抗体)、ABO/RhD血型定型试剂卡(正反)机用、ABO/Rh血型检测质控品(微柱凝胶法)、ABO反定型试剂盒(人血红细胞)、抗人球蛋白检测卡(不规则抗体筛检)、抗人球蛋白检测卡(交叉配血)、STAR导电加样尖、六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒;;(036)36包:超声隔离透声膜;(037)37包:导丝;(038)38包:玻化冻存管、血清蛋白代用品、精子制动液、颗粒细胞去除液;;(039)39包:EB病毒检测试剂盒(胶体金)、诺如病毒检测试剂盒(胶体金)、百日咳核酸检测试剂盒、百日咳IgG抗体检测试剂盒(胶体金)、EB病毒核酸检测试剂盒、淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法);;(040)40包:超乳液流套件;;(041)41包:外科术中止血电极、外科术中止血消融电极、一次性使用呼气末二氧化碳采集鼻氧管;;(042)42包:过氧化氢低温等离子体
灭菌化学指示卡、过氧化氢低温等离子体平面灭菌化学指示包装袋、生物指示剂(低温等离子)、快速生物指示剂(低温等离子);三、投标人资格要求(02626包:眼科手术刀)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(02727包:电动脉冲冲洗器)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(02828包:一次性无创脑电传感器、一次性使用面罩)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(02929包:非吸收性外科手术缝合线、可吸收性外科缝线、可吸收硬脑膜封合医用胶;)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;
2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(03030包:
(略)篮、
(略)篮、经外周穿刺中等长度导管、脐动静脉导管;)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(03131包:
(略)(钛板)、
(略)(钛螺钉)、
(略)(钛网)、微小型接骨板/
(略)-自攻自钻钉、
(略)-直形接骨板、一次性使用颅脑外引流器、脑脊液分流器及其组件、一次性使用组织导管扩张器;)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(03232包:医用几丁糖凝胶)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所
投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(03333包:一次性使用鼻胃肠管)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(03434包:骨牵引针、桡骨腕部固定支具I型、组合式外固定支架)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(03535包:血气生化八项测试卡片、血气生化多项测试卡片(干式电化学法)、ABO/RhD血型定型检测卡(单克隆抗体)、ABO/RhD血型定型试剂卡(正反)机用、ABO/Rh血型检测质控品(微柱凝胶法)、ABO反定型试剂盒(人血红细胞)、抗人球蛋白检测卡(不规则抗体筛检)、抗人球蛋白检测卡(交叉配血)、STAR导电加样尖、六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒;)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(03636包:超声隔离透声膜)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依
法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(03737包:导丝)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(03838包:玻化冻存管、血清蛋白代用品、精子制动液、颗粒细胞去除液;)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(03939包:EB病毒检测试剂盒(胶体金)、诺如病毒检测试剂盒(胶体金)、百日咳核酸检测试剂盒、百日咳IgG抗体检测试剂盒(胶体金)、EB病毒核酸检测试剂盒、淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法);)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);
3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(04040包:超乳液流套件;)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(04141包:外科术中止血电极、外科术中止血消融电极、一次性使用呼气末二氧化碳采集鼻氧管;)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(04242包:过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡、过氧化氢低温等离子体平面灭菌化学指示包装袋、生物指示剂(低温等离子)、快速生物指示剂(低温等离子))的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:
(略)
五、投标文件的递交递交截止时间:2024年09月20日09时00分递交方式:
(略)
报名资料:(a.营业执照副本(加盖投标人公章的复印件);b.法定代表人授权委托书(原件);c.被授权人身份证(复印件);d.医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商,加盖公章的复印件);医疗器械经营许可证(适用于代理商,加盖公章的复印件);e.医疗器械注册证或医疗器械备案凭证(加盖公章的复印件)。(注:发送报名资料时须注明供应商单位:
(略)
八、监督部门本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式:
(略)
招标代理:
(略)
地址:
(略)
招标人:
(略)
招标人:
(略)
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