(略)医院2024年医用耗材采购项目(二)询比公告(
(略):HBZJ-2024N1157)
项目所
(略):河北省,
(略),
(略)一、
(略)医院2024年医用耗材采购项目(二)已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,
(略)医院。本项目已具备招标条件,现招标方式:
(略)
二、项目概况和招标范围规模:
(略)医院2024年医用耗材采购项目(二)范围:本招标项目划分为42个标段,本次招标为其中的:(001)01包:氨基酸修护洗面奶、保湿水润修护乳(保湿乳)、保湿水润修护水(保湿水)、玻尿酸修护精华液、传明酸精华原液、多效修护防护乳、水润修护霜、一次性使用无菌注射针;(002)02包:带针可吸收性外科缝合线;(003)03包:泡沫敷料、透明敷料、一次性使用灭菌橡胶外科手套;(004)04包:经鼻喂养管;(005)05包:一次性使用标本封存盒、动脉采血器、一次使用采血器、一次性使用注射笔用针头、一次性使用自毁型(安全型)注射笔用针头;(006)06包:弹簧圈分离控制盒、聚乙烯醇泡沫栓塞微粒、可调弯导管、腔静脉滤器回收器械、球囊扩张导管、血管鞘、一次性使用外科手术包(一次性使用介入手术包);(007)07包:合成可吸收性缝线、聚酯不可吸收缝线、聚丙烯不可吸收缝线、聚丙烯不可吸收缝合线、可吸收性缝线、可吸收性缝合线、可吸收性缝线;;(008)08包:双腔取卵针;(009)09包:新型冠状病毒(2019-nC0V)抗原检测试剂盒、肺炎支原体IgM抗体/肺炎衣原体IgM抗体/呼吸道合胞病毒IgM抗体/腺病毒IgM抗体/柯萨奇病毒B组IgM抗体联合检测试剂盒(胶体金法)、流感病毒A型IgM抗体/流感病毒B型IgM抗体/副流感病毒IgM抗体联合检测试剂盒(胶体金法);(010)10包:一次性使用腰硬联合麻醉穿刺套件(联合麻醉包)、一次性使用透析敷料包、一次性使用无菌超滑导尿包;;(011)11包:一次性使用电圈套器、一次性使用细胞刷;(012)12包:骨修复材料;(013)13包:非吸收性聚酯缝线;(014)14包:一次性使用氧气湿化连接瓶(吸氧管带湿化装置);(015)15包:定位膜;(016)16包:生理性海水鼻腔喷雾器;(017)17包:PVC检查手套、乳胶检查手套、检查手套、医用棉签、一次性使用吸痰包;;(018)18包:一次性脉冲冲
洗引流器、一次性使用负压引流护创材料;(019)19包:
(略)-无针缆索;(020)20包:体表加温毯;(021)21包:血液透析浓缩液A;(022)22包:一次性多通道单孔腹腔镜手术穿刺器、一次性导丝、一次性使用取石球囊、一次性使用电圈套器、
(略)篮、一次性使用胆胰管成像导管、一体式胆道支架;(023)23包:一次性使用齿科器械盒、一次性使用导尿包;(024)24包:柠檬酸消毒液、血液透析B干粉;(025)25包:一次性使用呼吸过滤器、一次性心电电极;三、投标人资格要求(00101包:氨基酸修护洗面奶、保湿水润修护乳(保湿乳)、保湿水润修护水(保湿水)玻尿酸修护精华液、传明酸精华原液、多效修护防护乳、水润修护霜、一次性使用无菌注射针)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(00202包:带针可吸收性外科缝合线)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(00303包:泡沫敷料、透明敷料、一次性使用灭菌橡胶外科手套)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所
投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(00404包:经鼻喂养管)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(00505包:一次性使用标本封存盒、动脉采血器、一次使用采血器、一次性使用注射笔用针头、一次性使用自毁型(安全型)注射笔用针头)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(00606包:弹簧圈分离控制盒、聚乙烯醇泡沫栓塞微粒、可调弯导管、腔静脉滤器回收器械、球囊扩张导管、血管鞘、一次性使用外科手术包(一次性使用介入手术包))的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(00707包:合成可吸收性缝线、聚酯不可吸收缝线、聚丙烯不可吸收缝线、聚丙烯不可吸收缝合线、可吸收性缝线、可吸收性缝合线、可吸收性缝线;)的投标人资格能力要求:1)
须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(00808包:双腔取卵针)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(00909包:新型冠状病毒(2019-nC0V)抗原检测试剂盒、肺炎支原体IgM抗体/肺炎衣原体IgM抗体/呼吸道合胞病毒IgM抗体/腺病毒IgM抗体/柯萨奇病毒B组IgM抗体联合检测试剂盒(胶体金法)、流感病毒A型IgM抗体/流感病毒B型IgM抗体/副流感病毒IgM抗体联合检测试剂盒(胶体金法))的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(01010包:一次性使用腰硬联合麻醉穿刺套件(联合麻醉包)、一次性使用透析敷料包、一次性使用无菌超滑导尿包;)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;
2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(01111包:一次性使用电圈套器、一次性使用细胞刷)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(01212包:骨修复材料)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(01313包:非吸收性聚酯缝线)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(01414包:一次性使用氧气湿化连接瓶(吸氧管带湿化装置))的投标人资格能力要求:
1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(01515包:定位膜)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(01616包:生理性海水鼻腔喷雾器)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(01717包:PVC检查手套、乳胶检查手套、检查手套、医用棉签、一次性使用吸痰包;)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(01818包:一次性脉冲冲洗引流器、一次性使用负压引流护创材料)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(01919包:
(略)-无针缆索)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(02020包:体表加温毯)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(02121包:血液透析浓缩液A)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);
3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(02222包:一次性多通道单孔腹腔镜手术穿刺器、一次性导丝、一次性使用取石球囊、一次性使用电圈套器、
(略)篮、一次性使用胆胰管成像导管、一体式胆道支架)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(02323包:一次性使用齿科器械盒、一次性使用导尿包)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(02424包:柠檬酸消毒液、血液透析B干粉)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;(02525包:一次性使用呼吸过滤器、一次性心电电极)的投标人资格能力要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信
的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:
(略)
五、投标文件的递交递交截止时间:2024年09月19日09时00分递交方式:
(略)
报名资料:(a.营业执照副本(加盖投标人公章的复印件);b.法定代表人授权委托书(原件);c.被授权人身份证(复印件);d.医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商,加盖公章的复印件);医疗器械经营许可证(适用于代理商,加盖公章的复印件);e.医疗器械注册证或医疗器械备案凭证(加盖公章的复印件)。(注:发送报名资料时须注明供应商单位:
(略)
九、联系方式:
(略)
招标人:
(略)
招标代理:
(略)
招标人:
(略)
招标人:
(略)
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