(略)(略)/
(略)
一次性热球球囊导管单一来源采购公告
根据
(略))决定,同意院内采购以下耗材:
一、采购项目
耗材名称:
(略)
(略)
单位:
(略)
预算单价(元)
一次性热球球囊导管
ThermablateEAS
支
9600
二、采购方式:
(略)
三、拟定供应商:
(略)
四、理由陈述:
1.
(略)(略)为:ThermablateEAS
(略),此设备所配套的一次性热球球囊导管是唯一对该生产厂家生产的治疗控制单元(TCU)才能正常安全使用。为了能够正常开展子宫内膜去除术,
(略)(略)为:ThermablateEAS一次性热球球囊导管以配套该设备使用,以保证设备的稳定性及可靠性。。
2.
(略)(
(略)中国总经销商)一次性热球球囊导管在
(略)(略)唯一授权销售经销商。
五、采购工作主要流程
1需求公告及报名:公告期及报名时间为3个工作日,公告时间及报名时间2024年9月4日至2024年9月6日(工作时间:上午8:00—12:00,下午14:30—18:00),报名地点:
(略)
2资质审核:报名时间段内提交资质文件,由医学工程科负责对报名供应商的相关资质进行审核。现场报名的提交上述盖有鲜章的报名资料,网上报名的先提交上述电子资料发至邮箱:
(略)
3供应商不得
(略)场平均价也不得低于成本价报价,否则按无效报价处理。
六、采购时间、地点:
(略)
七、联系方式:
(略)
采购流程咨询联系人:
(略)
采购流程咨询联系电话:
(略)
八、报名供应商资质
1.医疗器械经营企业营业执照:提供“统一社会信用代码营业执照”;未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”;
2.经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(注:①在有效期内;②复印件加盖公章);
3.法定代表人/单位:
(略)
4.法定代表人/单位:
(略)
5.售后服务承诺书;
6.生产厂家授权。
7.生产企业资质要求相关证明材料
8.医疗器械生产企业营业执照;
9.医疗器械生产企业许可证;
10.医疗器械注册证及附件(医疗器械注册登记表)或备案凭证(注:①在有效期内;②复印件加盖公章。);
11.产品说明书。
12.属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录,且具有医疗器械注册证的全部医用耗材(不含一类医疗器械),
(略)采购(提供截图);
13.
(略)中的产品ID和医保耗材代码(提供截图)。
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