编辑:
(略)(略)设备科
广东省
(略)(略)就以下医用耗材项目进行遴选准入,邀请合格的供应商积极参与。现将本次项目采购需求进行公告,公告期日起,五个工作日,逾期不予受理。
事项如下:
一、
(略):HC
(略)
项目内容及需求:开放试剂(详见附件1)
(按文件夹为包组,其中临检组试剂遴选选用.xlsx
(略)为包组;如有集采品种,以进入国家集采目录为准)
二、供应商资格条件
投标人除应具备《政府采购法》第二十二条资格条件外,还必须满足:
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。
2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)。
3、为所投产品的制造商
(略)域销售代理商(提供授权书原件)。
4、所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
5、信用查询记录:“信用中国”“
(略)”渠道查询信用记录;
三、报名资料要求
*符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销),需准备资料一份(按以下顺序制作),样品一份,仅有一次递交资料报价机会,不接受二次报价,
(略)上可以进行交易(有
(略)价格优先)。
1、报名确认函(见附件2);
2、产品报价表(见附件3);
3、资料统计表(见附件4);
4、有效的产品注册证或备案凭证;
5、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》(含医疗器械生产产品登记表);
6、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、
(略)域及起讫日期);
7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;
8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式:
(略)
9、每项(包组)需提供≥3家国内在用广东省或
(略)(略)发票复印件(参考发票需附上“
(略)”的查询结果);
10、产品使用说明书及产品技术要求(或产品标准)及第三方质量检验机构的检验报告书。
*注意:
①所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实、有效、完整,因应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。拒收不符合上述要求的资料文件。
②
(略)(略)有权对供应商对本项目资质条款要求提供的相关证明材料(原件)进行审查。供应商提供虚假资料被查实的,则可能面临被取消本项目供货资格、列入不良行为记录名单、三年内禁止参与
(略)(略)遴选活动。
四、报名方式:
(略)
时间:自公示之日起至5工作日,上班时间。
地点:
(略)
联系电话:
(略)
电子邮箱:
(略)
报名须知:
1、递交上述纸质版资料(按顺序排列1-N)至我院设备科。
2、邮箱:
(略)
①
(略)(包组)单独一份报名资料,
(略)(包组)内全部报名资料(不包含资料统计表)扫描整合为PDF文件。
(略)(包组),每个文件需按顺序排列提交;
②资料统计表包含全部报名项目,为Excel格式(见附件3),保证所填写内容必须真实,准确。
③
(略)(包组)和公司名称:
(略)
附件:
1、开放试剂
2、报名确认函
3、产品报价表
4、资料统计表
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