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宣威市医疗集团板桥街道分院慢性病诊疗专科和中医康复科医疗设备采购竞争性磋商公告

所属地区:云南 - 曲靖 发布日期:2024-09-04
所属地区:云南 - 曲靖 招标业主:登录查看 信息类型:竞争性谈判
更新时间:2024/09/04 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240

(略)分院慢性病诊疗专科和中医康复科医疗设备采购竞争性商公告
(略):YNRTZZ2024-86号)
项目所(略):云南省,(略)(略)
一、招标条件
(略)分院慢性病诊疗专科和中医康复科医疗设备采购已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为国有资金27.0550万元,(略)。本项目已具备招标条件,现招标方式:(略)
二、项目概况和招标范围
规模:采购预算金额:¥270550.00元
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)(略)分院慢性病诊疗专科和中医康复科医疗设备采购;
三、投标人资格要求
(001(略))规定,在政府采购活动中,供应商只需在资格审查环节提供满足下列相应条件的资格承诺函,不再需要提供相应证明资料:(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:(3)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;政府采购严重违法失信行为记录名单;
的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。”规定的情形。注:存在不良信用记录的供应商,在信用修复前不适用承诺制。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不是专门面向中小(微)企业采购。
3.本次招标不允许分包或者转包。
4.本项目的特定资格要求若投标供应商是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),若投标供应商是非制造商,须提供医疗器械经营许可证或备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第
二、三类医疗器械。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求;;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:(略)
获取:(略)
获取:(略)
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年09月14日15时00分
递交方式:(略)
栋1-6号)纸质文件递交
六、开标时间及地点:(略)
开标时间:2024年09月14日15时00分开标地点:(略)
栋1-6号)七、其他
方式:(略)
一、(略):YNRTZZ2024-86号
二、采购范围:
(一)采购项目名称:(略)
(二)采购内容慢性病诊疗专科:采购便携式全自动多功能检测仪1台、动脉硬化检测仪1
台、感觉阀值检测仪1台、超声骨密度仪1台、眼底照相机(带智能AI)1台;中医康复科设备:采购超短波治疗仪1台、微波治疗仪1台、超声波治疗仪1台、多功能关节活动测量表1台、手动能组合训练箱1套、平行杆(配矫正板)1台、训练用阶梯(双向)1套、肋木1套、常压1+1煎药包装一体机1台,供应商需对标段内所有采购内容进行整体投标,不得缺项漏项,否则其投标文件作无效投标处理。(三)采购预算金额:¥(略)元;
(四)资金来源:财政资金;(五)供货时间:15日历天;
(六)质量要求:符合现行相关法律、法规及技术规范的规定。
三、投标人资格要求:
1.参与投标的供应商必须具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,依据《(略)财政局关于对政府采购供应商资格条件试行“承诺+信用管理”准入管理制的通知》(曲财采【2023】16
(略))规定,在政府采购活动中,供应商只需在资格审查环节提供满足下列相应条件的资格承诺函,不再需要提供相应证明资料:(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:(3)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,
(5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)在投标(响应)截止日期前未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;

的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。”规定的情形。注:存在不良信用记录的供应商,在信用修复前不适用承诺制。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不是专门面向中小(微)企业采购。
3.本次招标不允许分包或者转包。
4.本项目的特定资格要求:若投标供应商是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),若投标供应商是非制造商,须提供医疗
民共和国境外的,不做此要求)。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第
二、三类医疗器械。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按求:
四、投标报名及商文件领取的要求:
1.报名时间:2024年09月04日至2024年09月10日(法定节假日、公休日除外,每天上午08:30分至11:30分,下午14:30分至17:30分)(略)(略)商铺)。
2.商文件每套售价为人民400元/份,报名成功后现场购买,售后不退。
3.符合资格要求的投标单位:(略)
五、递交响应文件时间及地点:(略)
六、商时间:2024年09月14日15时00分栋1-6号)
采购人:(略)
九、采购公告发布媒介:(略)上发布。
采购人:(略)
地址:(略)
联系电话:(略)
代理机构:(略)
地址:(略)
联系电话:(略)
日期:2024年09月03日
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式:(略)
招标人:(略)
地址:(略)
联系人:(略)
电话:(略)
电子邮件:(略)@rq.com
招标代理:(略)
地址:(略)
联系人:(略)
电话:(略)
电子邮件:(略)@qq.com
刘阳
招标人:(略)
(签名)
招标人:(略)


盖章)
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