(略)泌尿外科及手术室医疗设备采购竞争性磋商公告(
(略):GLZB
(略))
项目所
(略)医疗设备采购已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金自有资金,招标人:
(略)
件,现招标方式:
(略)
二、项目概况和招标范围规模:
(略)泌尿外科及手术室医疗设备采购
范围:本招标项目划分为2个标段,本次招标为其中的:(001)泌尿外科医疗设备采购;(002)手术室医疗设备采购;三、投标人资格要求(001泌尿外科医疗设备采购)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:1.1具有在中华人民共和国境内注册的有效的独立法人营业执照,具有独立承担民事责任的能力。1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;1.6法律、行政法规规定的其他条件;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求:合同包1(泌尿外科医疗设备采购)特定资格要求如下:(1)投标人若为生产厂家的须提供有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》,投标人若为代理商的须提供有效的《医疗
器械经营许可证》;(2)所投产品在《医疗器械分类目录》内的须提供《医疗器械产品注册证》或《医疗器械经营备案凭证》。4.本项目不接受联合体投标。;(002手术室医疗设备采购)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:1.1具有在中华人民共和国境内注册的有效的独立法人营业执照,具有独立承担民事责任的能力。1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;1.6法律、行政法规规定的其他条件;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求:合同包2
(手术室医疗设备采购)特定资格要求如下:(1)投标人若为生产厂家的须提供有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》,投标人若为代理商的须提供有效的《医疗
器械经营许可证》;(2)所投产品在《医疗器械分类目录》内的须提供《医疗器械产品注册证》或《医疗器械经营备案凭证》。4.本项目不接受联合体投标。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:
(略)
件。
五、投标文件的递交递交截止时间:2024年09月18日09时00分递交方式:
(略)
(略)获取:
(略)
336000.00手术器械采购1批,具体技术参数详见磋商文件1批176000.00本合同包不接受联合体投标。合同履行期限:30日内交货;二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:1.1具有在中华人民共和国境内注册的有效的独立法人营业执照,具有独立承担民事责任的能力。1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;1.6法律、行政法规规定的其他条件;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求:合同包1(泌尿外科医疗设备采购)特定资格要求如下:(1)投标人若为生产厂家的须提供有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》,投标人若为代理
商的须提供有效的《医疗器械经营许可证》;(2)所投产品在《医疗器械分类目录》内的须提供《医疗器械产品注册证》或《医疗器械经营备案凭证》。合同包2(手术室医疗设备采购)特定资格要求如下:(1)投标人若为生产厂家的须提供有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》,投标人若为代理商的须提供有效的《医疗器械经营许可证》;(2)所投产品在《医疗器械分类目录》内的须提供《医疗器械产品注册证》或《医疗器械经营备
案凭证》。4.本项目不接受联合体投标。三、获取:
(略)
料:1.出示身份证原件,提供复印件;2.出具经法定代表人签字、公司盖章的“授权委托书”;3.提供经国家工商机关年检合格有效并加盖投标企业公章的营业执照副本原件及复印件;4.其他资料:4.1本项目公告及确认参与时间为2024年9月5日至2024年9月11日,每个工作日上午8:30-11:30时,下午2:30-5:30,确认参与本项目的供应商在此期间内,需携带以下资料加盖供应商公章的复印件1份(合同包1、合同包2):(1)授权委托书(包括身份证复印件);(2)三证合一或多证合一营业执照(或营业执照、税务登记证、组织机构代码证)复印件;(3)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(格式自拟);(4)未被列入“信用中国”网站(
(略).cn)信用失信被执行人、重大税收违法失信主体、
(略)页截图;未被列入中国政府
(略)(
(略).cn)政
(略)页截图;(5)投标人若为生产厂家的须提供有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》,
投标人若为代理商的须提供有效的《医疗器械经营许可证》;所投产品在《医疗器械分类目
录》内的须提供《医疗器械产品注册证》或《医疗器械经营备案凭证》。
(略),由采购人:
(略)
九、联系方式:
(略)
招标代理:
(略)
招标人:
(略)
招标人:
(略)
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