(略)关于对耳鼻喉科软组织扩张器、钛质缝线、鼓室成形术假体和镫骨成形术假体进行院内采购的通知
信息来源:
(略)发布时间:
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所属项目:
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我院拟于近期对下列耗材进行院内谈判,
(略)参加。我院将根据院内采购谈判情况,决定是否对相关项目产品进行试用。
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需求科室
耗材名称:
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功能简介
1
耳鼻喉科
软组织扩张器
皮肤软组织扩张器由对机体无害的医用硅胶制作而成,通过手术将其埋置于患者耳后正常皮肤软组织下。随后,医生定期向扩张器内注入生理盐水,使扩张囊逐渐膨胀,从而带动表面皮肤软组织的扩张与伸展。这一过程旨在产生足够的“额外”皮肤与皮下组织,为后续的耳再造手术提供理想的修复材料。
相比传统的植皮术和皮瓣转移术,皮肤软组织扩张术能够避
(略)继发畸形和疤痕问题,减轻患者的痛苦和不适,是目前小耳畸形外耳再造手术的必备耗材之一。
皮肤软组织扩张器需满足以下基本要求:
1、结构及组成:主体为医用级硅橡胶材质,由壳体、防渗注射阀和连接管三部分组成。
2、
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(略),80ml和100ml两种规格。
3、密闭性:高密封性注射阀在1平方毫米范围内用4号半针穿刺百次不渗漏。
4、延展性:≥1000%,以检验报告数据为准。
5、灭菌:辐照灭菌,一次性使用。
2
钛质缝线
钛质缝线用于软组织、器官和/或皮肤的缝合。钛是一种高强度、低密度的金属,这意味着钛质缝线在缝合过程中能够提供出色的稳定性和持久性,特别适用于需要高张力缝合的情况,如耳部软骨重建手术中缝合固定耳部软骨。钛质缝线需满足以下基本需求:1、粗细:至少包括4/0(0.15MM-0.20MM范围)和5/0(0.1MM-0.15MM)两种。2、针型:具备一直针一弯针,和两直针。3、适应症:产品适用范围须有“耳再造手术”的适应症。
3
鼓室成形术假体
功能:该产品适用于人体中耳听骨部分或完全的替换,其目的是尽可能减小听力的损失,重建声音从鼓膜到卵圆窗的机械传导。参数:1.原装进口中耳植入物,一次性灭菌包装,注明原产地。2.材质:二级纯钛假体,要求产品种类多,能够满足临床鼓室成形术手术。3.假体具有最优化的硬度和可弯曲性。4.韧性好,可以成角承受压力:足够柔软,可以弯曲而无裂缝。
5.假体的部分粗糙表面使得其植入更稳。6.具有良好的听力传递。7.具有良好的生物相容性和稳定性。8.具有很好的抗腐蚀性。9.磁共振安全系数:7.0T
4
镫骨成形术假体
功能:该产品适用于人体中耳听骨部分或完全的替换,其目的是尽可能减小听力的损失,重建声音从鼓膜到卵圆窗的机械传导。
参数:1.原装进口中耳植入物,一次性灭菌包装,注明原产地。2.材质:二级纯钛假体,要求产品种类多,能够满足临床镫骨成形术手术。3.假体具有最优化的硬度和可弯曲性。4.韧性好,可以成角承受压力;足够柔软,可以弯曲而无裂缝。5.假体的部分粗糙表面使得其植入更稳。6.具有良好的听力传递。7.具有良好的生物相容性和稳定性。8.具有很好的抗腐蚀性。9.磁共振安全系数:7.0T
一、报名时间及方式:
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时间:2024年9月5日至2024年9月11日。
方式:
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二、商务洽谈时间和地点:
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另行通知。
三、报名要求:
1.竞选单位:
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2.资质材料:要求将厂家资质、供应商资质、产品注册证、厂家授权书、法定代表人签发的授权委托书、被授权人身份证明材料按照顺序扫描成PDF文档,文档命名为“XXX(试剂/
(略)名称:
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3.报名表:
(略)的报名公告中下载“耗材报名表”(附件1),严格按照要求填写,并将EXCEL文档命名为“试剂/
(略)名称:
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四、注意事项:
1.竞选单位:
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2.附件3:“竞选文件-产品报价表”须与报名时提交的“耗材报名表”的中载明的产品信息(含产品注册证名称:
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3.“耗材报名表”使用Excel打开并填写(不建议使用WPS,可能出现兼容性不佳等问题);
4.“耗材报名表”填写时不得改变文档格式,所有标红项为必填项,若没有相关情况则写“无”;
5.“耗材报名表”中产品的注册名称:
(略)
6.“耗材报名表”仅限提交一次,重复提交无效。
联系人:
(略)
附件1-3.zip
重医附二院采购管理处
2024年9月5日
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