(略)及生产企业:
(略)研究决定,
(略)临床诊疗情况,保障群众用药需求,将于近日开始接收以下药品资料,
(略)比选采购,现将相关事宜通知如下:
1、为保证本次药品引进工作有序开展,每个厂家同一品规的药品申报人限1名,若出现多人申报,该药品的本次申报视为无效。
2、此次药品资料接收原则如下:
1)属于“
(略)”挂网品种;
2)
(略)比选采购通知要求的药品品种、剂型及规格一致,具体见附件1;
3)不接收涉嫌违规违法行为或按假劣药品被处罚或曾发生过严重质量事件的生产企业的药品资料;
4)申报品种必须符合我省“两票制”实施方案有关规定。
3、
(略)比选药品资料目录(附件2),要求真实、准确、规范填写资料。所有资料汇总用文件袋密封,文件袋参考比选药品目录(附件1)以“药品通用名+剂型、规格”命名。资料包括:药品申报信息表(附件3)、药品申报承诺书(附件4)、药品廉洁准入承诺书(附件5)、药品质量保证承诺书(附件6)、厂家委托申明书(附件7)、价格及供应承诺书(附件8)、“两票制”药品配送授权委托书(附件9)及药品质量证明相关资料。
4、若资料不全或信息填写错误的,不接受更正,视为“无效资料”,涉及弄虚作假的,后果自负。
5、所有资料须真实有效,统一用A4纸备齐,加盖单位:
(略)
6、现场资料递交时间:2024年9月9日—2024年9月13日,每日14:00-17:30,地点:
(略)
7、各药品生产厂(商)家不得违规与相关人员及临床各科室、病区联系,违者将终止对该品种的引进。
8、联系方式:
(略)
特此通知,敬请配合!
(略)药事管理与药物治疗学委员会
2024年9月6日
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