项目概况急诊急救设备采购采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,
(略)(
(略).cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取:
(略)
一、
(略):[230301]MHZB[CS]
(略)
项目名称:
(略)
采购方式:
(略)
预算金额:800,000.00元
采购需求:
合同包1(急诊急救设备采购):
合同包预算金额:310,000.00元
(略)品目名称:
(略)
1-1急救和生命支持设备心肺复苏机1(台)详见采购文件130,000.00-
1-2临床检验设备心梗三项检测仪及床旁快检仪2(台)详见采购文件160,000.00-
1-3
(略)设备洗胃机1(台)详见采购文件20,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后10个工作日内交货
合同包2(经鼻高流量湿化氧气仪):
合同包预算金额:35,000.00元
(略)品目名称:
(略)
2-1
(略)设备经鼻高流量湿化氧气仪2(台)详见采购文件35,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后10个工作日内交货
合同包3(无创呼吸机):
合同包预算金额:175,000.00元
(略)品目名称:
(略)
3-1急救和生命支持设备无创呼吸机1(台)详见采购文件175,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后10个工作日内交货
合同包4(有创呼吸机):
合同包预算金额:280,000.00元
(略)品目名称:
(略)
4-1急救和生命支持设备有创呼吸机1(台)详见采购文件280,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后10个工作日内交货
二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包1(急诊急救设备采购)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
合同包2(经鼻高流量湿化氧气仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
合同包3(无创呼吸机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
合同包4(有创呼吸机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(急诊急救设备采购)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》,复印件或原件扫描件,必须保证提供的证件清晰。(注:
(略)的货物,仅能委托一个代理商参加投标),并能够完成货物运输及安装调试工作等,并在人员、技术、专业设备等方面具备履行本项目内容相应能力;
合同包2(经鼻高流量湿化氧气仪)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》,复印件或原件扫描件,必须保证提供的证件清晰。(注:
(略)的货物,仅能委托一个代理商参加投标),并能够完成货物运输及安装调试工作等,并在人员、技术、专业设备等方面具备履行本项目内容相应能力;
合同包3(无创呼吸机)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》,复印件或原件扫描件,必须保证提供的证件清晰。(注:
(略)的货物,仅能委托一个代理商参加投标),并能够完成货物运输及安装调试工作等,并在人员、技术、专业设备等方面具备履行本项目内容相应能力;
合同包4(有创呼吸机)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》,复印件或原件扫描件,必须保证提供的证件清晰。(注:
(略)的货物,仅能委托一个代理商参加投标),并能够完成货物运输及安装调试工作等,并在人员、技术、专业设备等方面具备履行本项目内容相应能力;
三、获取:
(略)
地点:
(略)
方式:
(略)
售价:免费获取:
(略)
四、响应文件提交截止时间:2024年09月23日08时30分00秒(北京时间)
地点:
(略)
五、开启时间:2024年09月23日08时30分00秒(北京时间)
地点:
(略)
六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜1、
(略)(
(略).cn)提前注册并办理电子签章CA,CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密(CA
(略)(
(略).cn)办事指南-CA办理流程),
(略)(
(略).cn)下载政府采购供应商操作手册。2、供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明,
(略)(
(略).cn)下
(略)--系统操作手册--
(略)-供应商操作手册。3、本项目远程解密,供应商无需到场,
(略)签到并在开标截止时间后30
(略)解密。4、竞争性磋商、竞争性谈判需二次报价的,
(略)络。在规定的时间内上传二次报价,任何原因导致的二次报价上传失败,后果由投标人自行承担。
根据
(略)优化营商环境相关规定,本项目将在中标结果公告中公开所有投标供应商投标(响应)文件中的投标承诺书、资格证明文件(营业执照、资格承诺函、特定资格证明文件)、中小企业声明函/监狱企业/残疾人福利性单位:
(略)
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
电话:
(略)
(略)
2024年09月09日
相关附件:急诊急救设备采购磋商文件(
(略)).pdf
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