项目概况
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(略))获取:
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一、项目基本情况
(略):JLTY-
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项目名称:
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采购方式:
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预算金额:20.000000万元(人民币)
最高限价(如有):20.000000万元(人民币)
采购需求:磋商内容:
名称:
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数量
单位:
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备注
人体成分分析仪
详见竞争性磋商文件
1
台
便携彩超机
详见竞争性磋商文件
1
台
供货地点:
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质量标准:符合国家同行业验收合格标准。
合同履行期限:合同签订之日起10个日历日内全部交货并安装调试完毕
本项目(不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购;
3.1.本次招标要求投标人为经过中华人民共和国工商行政管理部门核准登记的独立法人单位:
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3.2.财务状况良好,提供经第三方会计师事务所审计的完整有效的企业财务报告或财务报表扫描件(提交响应文件截止日为上半年的,提供本年上两个年度任一年度的上述材料;提交响应文件截止日为下半年的,提供上一个年度的上述材料),或提供其基本开户银行在提交响应文件截止日前,六个月内出具的资信证明(银行出具的存款证明不能替代银行资信证明);
3.3.提供2023年7月或之后至少1个月的依法缴纳税收的证明文件,依法免税的,应提供相应文件(扫描件)证明其依法免税;
3.4.提供2023年7月或之后至少1个月的依法缴纳社保的证明文件,依法不需要缴纳社会保险的,应提供相应文件(扫描件)证明其依法不需要缴纳社会保险;
3.5.应当通过“信用中国”网站(
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(略).cn)等渠道查询相关信用记录。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,将拒绝其参与政府招标活动;
3.6.
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(略).cn/)的无行贿犯罪查询证明,企业、法定代表人存在行贿行为的,不得参与投标;
3.本项目的特定资格要求:1.投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。2.投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。3.投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的:3.1
(略)的备案或注册截图;3.2投标产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。其他要求:1)本项目不允许分包;2)本项目不接受联合体投标,拒绝被政府列为取消投标资格期间内的企业或个人投标。
三、获取:
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时间:2024年09月10日至2024年09月14日,每天上午8:30至11:00,下午13:30至16:00。(北京时间,法定节假日除外)
地点:
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方式:
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售价:¥300.0元(人民币)
四、响应文件提交
截止时间:2024年09月25日09点00分(北京时间)
地点:
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五、开启
时间:2024年09月25日09点00分(北京时间)
地点:
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六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
自本公告发布之日起5个工作日。
1.现场考察时间和地点:
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2.开标前答疑会时间和地点:
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3.本项目收取竞争性磋商保证金。
4.本项目需要落实的政府采购政策
4.1政府采购强制、优先采购节能产品政策;
4.2政府采购优先采购环保产品政策;
4.3政府采购促进中小企业发展(监狱企业、残疾人福利性单位:
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4.4政府采购支持脱贫攻坚政策;
4.5当有效供应商不足三家时,采购人:
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发布公告的媒介:本次公告在《
(略)》、《
(略)》网站同时发布。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式:
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1.采购人:
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名称:
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地址:
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联系方式:
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2.采购代理机构:
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名称:
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地址:
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联系方式:
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3.项目联系方式:
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项目联系人:
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电话:
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