承德市中心医院2024年医用耗材采购项目（二）（二次）询比公告

（略）医院2024年医用耗材采购项目（二）（二次）询比公告（（略）：HBZJ-2024N1157）
项目所（略）：河北省,（略）,（略）一、（略）医院2024年医用耗材采购项目（二）已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，（略）医院。本项目已具备招标条件，现招标方式：（略）
二、项目概况和招标范围规模：（略）医院2024年医用耗材采购项目（二）范围：本招标项目划分为19个标段，本次招标为其中的：(001)01包：氨基酸修护洗面奶、保湿水润修护乳（保湿乳）、保湿水润修护水（保湿水）、玻尿酸修护精华液、传明酸精华原液、多效修护防护乳、水润修护霜、一次性使用无菌注射针;(002)02包：带针可吸收性外科缝合线;(003)03包：泡沫敷料、透明敷料、一次性使用灭菌橡胶外科手套;(004)04包：经鼻喂养管;(005)05包：一次性使用标本封存盒、动脉采血器、一次使用采血器、一次性使用注射笔用针头、一次性使用自毁型（安全型)注射笔用针头;(006)06包：弹簧圈分离控制盒、聚乙烯醇泡沫栓塞微粒、可调弯导管、腔静脉滤器回收器械、球囊扩张导管、血管鞘、一次性使用外科手术包（一次性使用介入手术包）;(007)07包：合成可吸收性缝线、聚酯不可吸收缝线、聚丙烯不可吸收缝线、聚丙烯不可吸收缝合线、可吸收性缝线、可吸收性缝合线、可吸收性缝线；;(009)09包：新型冠状病毒(2019-nC0V)抗原检测试剂盒、肺炎支原体IgM抗体/肺炎衣原体IgM抗体/呼吸道合胞病毒IgM抗体/腺病毒IgM抗体/柯萨奇病毒B组IgM抗体联合检测试剂盒（胶体金法）、流感病毒A型IgM抗体/流感病毒B型IgM抗体/副流感病毒IgM抗体联合检测试剂盒（胶体金法）;(011)11包：一次性使用电圈套器、一次性使用细胞刷;(012)12包：骨修复材料;(013)13包：非吸收性聚酯缝线;(015)15包：定位膜;(016)16包：生理性海水鼻腔喷雾器;(018)18包：一次性脉冲冲洗引流器、一次性使用负压引流护创材料;(019)19包：（略）-无针缆索;(022)22包：一次性多通道单孔腹腔镜手术穿刺器、一次性导丝、一次性使用取石球囊、一次性使用电圈套器、（略）篮、一次性使用胆胰管成像导管、一体式胆道支架;(023)23包：一次性使用齿科器械盒、一次性使用
导尿包;(024)24包：柠檬酸消毒液、血液透析B干粉;(025)25包：一次性使用呼吸过滤器、一次性心电电极;三、投标人资格要求(00101包：氨基酸修护洗面奶、保湿水润修护乳（保湿乳）、保湿水润修护水（保湿水）玻尿酸修护精华液、传明酸精华原液、多效修护防护乳、水润修护霜、一次性使用无菌注射针)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(00202包：带针可吸收性外科缝合线)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(00303包：泡沫敷料、透明敷料、一次性使用灭菌橡胶外科手套)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(00404包：经鼻喂养管)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生
产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(00505包：一次性使用标本封存盒、动脉采血器、一次使用采血器、一次性使用注射笔用针头、一次性使用自毁型（安全型)注射笔用针头)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(00606包：弹簧圈分离控制盒、聚乙烯醇泡沫栓塞微粒、可调弯导管、腔静脉滤器回收器械、球囊扩张导管、血管鞘、一次性使用外科手术包（一次性使用介入手术包）)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(00707包：合成可吸收性缝线、聚酯不可吸收缝线、聚丙烯不可吸收缝线、聚丙烯不可吸收缝合线、可吸收性缝线、可吸收性缝合线、可吸收性缝线；)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(00909包：新型冠状病毒(2019-nC0V)抗原检测试剂盒、肺炎支原体IgM抗体/肺炎衣原体IgM抗体/呼吸道合胞病毒IgM抗体/腺病毒IgM抗体/柯萨奇病毒B组IgM抗体联合检测试剂盒（胶体金法）、流感病毒A型IgM抗体/流感病毒B型IgM抗体/副流感病毒IgM抗体联合检测试剂盒（胶体金法）)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(01111包：一次性使用电圈套器、一次性使用细胞刷)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(01212包：骨修复材料)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(01313包：非吸收性聚酯缝线)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(01515包：定位膜)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(01616包：生理性海水鼻腔喷雾器)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(01818包：一次性脉冲冲洗引流器、一次性使用负压引流护创材料)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(01919包：（略）-无针缆索)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(02222包：一次性多通道单孔腹腔镜手术穿刺器、一次性导丝、一次性使用取石球囊、一次性使用电圈套器、（略）篮、一次性使用胆胰管成像导管、一体式胆道支架)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(02323包：一次性使用齿科器械盒、一次性使用导尿包)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(02424包：柠檬酸消毒液、血液透析B干粉)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;(02525包：一次性使用呼吸过滤器、一次性心电电极)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
五、投标文件的递交递交截止时间：2024年09月19日09时00分递交方式：（略）
报名资料：（a.营业执照副本（加盖投标人公章的复印件）；b.法定代表人授权委托书（原
件）；c.被授权人身份证（复印件）；d.医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商，加盖公章的复印件）；医疗器械经营许可证（适用于代理商，加盖公章的复印件）；e.医疗器械注册证或医疗器械备案凭证（加盖公章的复印件）。（注：发送报名资料时须注明供应商单位：（略）
八、监督部门本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式：（略）
招标代理：（略）
招标人：（略）
招标人：（略）