南方医科大学第三附属医院试剂耗材类人巨细胞病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）

|基本信息
（略）NYSYD（略）
项目名称：（略）
（略）试剂耗材类人巨细胞病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）
项目类型试剂耗材类采购项目预算***
报名及响应开始时间（略）:14报名及响应结束时间（略）:00
采购单位：（略）
经办人胡老师经办人电话（略）
使用科室检验科预算(年采购量)500人份
产品名称：（略）
产品主要材质试剂组分：PCR反应液，内标溶液，阴性质控品、阳性质控品、阳性定量参考品产品重要技术参数或者功能要求1、功能要求：利用实时荧光定量PCR技术，用于体外定量测定尿液、血清样本中人巨细胞病毒DNA。2、技术参数：1）、包装规格：大包装，20人份/盒、48人份/盒；单管单人份，20人份/盒。2)、内标设置：外源性内标设计，监控核酸提取和PCR扩增过程，减少假阴性结果的出现。3)、标本类型：尿液、血清。
电子签章无需使用
备注发布采购公告
|采购明细
1分项名称：（略）
报价方式：（略）
报价备注无
附件
|资质要求
（略）要求名称：（略）
1第1条资质参数符合性参数上传营业执照（需公司盖章）是
2第2条资质参数符合性参数填写并按要求上传“廉洁承诺书”（需公司盖章）是
3第3条资质参数符合性参数填写并按要求上传“法定代表人身份证明”（需公司盖章、法人签名的地方建议盖法人章）是
4第4条资质参数符合性参数填写并按要求上传“法定代表人授权委托书”（需公司盖章、法人签名的地方建议盖法人章）是
5第5条资质参数符合性参数填写并按要求上传“供应商资格声明”（需签字并盖公章）是
（略）医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）;（略）医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械）二选一（需公司盖章）是
7第7条资质参数符合性参数生产厂家/上级代理商营业执照（副本原件扫描件）（需公司盖章）是
8第8条资质参数符合性参数生产厂家医疗器械生产许可证（若产品为国产产品）;上级代理商医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）;上级代理商医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械);三选一（需公司盖章）是
9第9条资质参数符合性参数医疗器械备案凭证/注册证（若产品为医疗器械）（需公司盖章）是
|商务要求
（略）要求名称：（略）
1产品销售授权委托书评分性参数是
2产品业绩（（略）设备合同关键页或销售发票）评分性参数是
3（略）用户名单作为佐证材料）评分性参数是
（略）备案（在广东省/（略））评分性参数是
|技术要求
（略）要求名称：（略）
1材质评分性参数是
2（略）评分性参数是
3产品性能先进性、稳定性评分性参数是
4适用范围（请上传说明书及产品彩页）评分性参数是