厦门源申康复医院有限公司康复设备采购项目征集公告

（略）康复设备采购项目征集公告（（略）：SOIS2-（略）H）
项目所（略）：福建省,（略）一、（略）康复设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为国有资金305万元，（略）。本项目已具备招标条件，现招标方式：（略）
二、项目概况和招标范围规模：（略）配套所需康复设备（一批）进行采购及安装范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：(001)（略）康复设备采购项目;三、投标人资格要求(（略）康复设备采购项目)的投标人资格能力要求：1、应征人应为中华人民共和国境内（不包括香港、澳门及台（略），简称“中国境内”）具有独立承担民事责任能力的独立法人或其他组织；2、应征人须为产品的生产厂商或合法代理商，代理商需提供合法代理销售授权书；3、应征人必须具备医疗器械销售资质，具备《医疗器械经营许可证》，经营许可范围必须包含所投产品；应征人所投产品作为医疗器械管理的，必须提供产品注册证或产品备案证明并提供所有的相关资质扫描件；4、应征人近3年（2021年1月1日至今）内，提供本项目应征产品的以往类似供货业绩，须提供合同复印件或中选通知书复印件或销售发票复印件（以合同签订时间或中选通知书中选时间或销售发票开具时间为准）；5、信誉要求：未被列入“信用中国”网站(（略）.cn)失信被执行人名单、（略）(（略）.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。
6、本项目不得转包分包，不接受联合体应征；7、与需求人存在利害关系可能影响应征公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加应征。单位：（略）
分标段的同一项目应征。违反上述规定的，相关应征均无效。
;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
五、投标文件的递交递交截止时间：2024年10月09日10时00分递交方式：（略）
一、合格的应征人必须具备以下条件：1、应征人应为中华人民共和国境内（不包括香港、澳门及台（略），简称“中国境内”）具有独立承担民事责任能力的独立法人或其他组织；2、应征人须为产品的生产厂商或合法代理商，代理商需提供合法代理销售授权书；3、应征人必须具备医疗器械销售资质，具备《医疗器械经营许可证》，经营许可范围必须包含所投产品；应征人所投产品作为医疗器械管理的，必须提供产品注册证或产品备案证明并提供所有的相关资质扫描件；4、应征人近3年（2021年1月1日至今）内，提供本项目应征产品的以往类似供货业绩，须提供合同复印件或中选通知书复印件或销售发票复印件（以合同签订时间或中选通知书中选时间或销售发票开具时间为准）；5、信誉要求：未被列入“信用中国”网站(（略）.cn)失信被执行人名单、（略）(（略）.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。
6、本项目不得转包分包，不接受联合体应征；7、与需求人存在利害关系可能影响应征公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加应征。单位：（略）
二、项目概况：1、项目名称：（略）
4、交付期：设施设备交付期：自合同签订后1个月内，具体时间以需求方通知为准。
5、中选单位：（略）
三、征集文件的获取：（略）
本项目接受邮购报名（邮购方式：（略）
2、报名资料如下：（1）营业执照副本原件及复印件（如无三证合一，还需提供税务登记证和开户许可证的原件和复印件）；（2）法定代表人授权委托书（原件）及被授权代表身份证（复印件加盖公章）。
（3）近3年（2021年1月1日至今）内，具有本项目应征产品的以往类似供货业绩（合同复印件或中选通知书复印件或销售发票等，复印件加盖公章）。
（4）医疗器械经营许可证，经营许可范围必须包含所投产品（复印件加盖公章）；（5）康复产品（如：（略）、短波治疗仪、体外冲击波治疗仪、（略）、上/下肢主被动康复训练器等）的医疗器械产品注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表）或者产品备案证明、所投设备制造商的医疗器械生产许可证书扫描件（复印件加盖公章）。
（6）厂商出具的合法代理销售授权书（复印件加盖公章）。
注：报名时提供的资料应与应征文件中的资格证明文件一致，如有不同，以应征文件为准。应征人的合格与否，将由评审委员会决定。注：以上复印件均需加盖公章。
征集文件售价：人民币（略）（售后不退）。
四、应征文件递交时间及地点：（略）
（2）地点：（略）
五、联系方式：（略）
采购代理机构：（略）
八、监督部门本招标项目的监督部门为无。
九、联系方式：（略）
朱洁琦
招标代理：（略）
招标人：（略）
招标人：（略）
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