(略)康复设备采购项目征集公告(
(略):SOIS2-
(略)H)
项目所
(略):福建省,
(略)一、
(略)康复设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为国有资金305万元,
(略)。本项目已具备招标条件,现招标方式:
(略)
二、项目概况和招标范围规模:
(略)配套所需康复设备(一批)进行采购及安装范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:(001)
(略)康复设备采购项目;三、投标人资格要求(
(略)康复设备采购项目)的投标人资格能力要求:1、应征人应为中华人民共和国境内(不包括香港、澳门及台
(略),简称“中国境内”)具有独立承担民事责任能力的独立法人或其他组织;2、应征人须为产品的生产厂商或合法代理商,代理商需提供合法代理销售授权书;3、应征人必须具备医疗器械销售资质,具备《医疗器械经营许可证》,经营许可范围必须包含所投产品;应征人所投产品作为医疗器械管理的,必须提供产品注册证或产品备案证明并提供所有的相关资质扫描件;4、应征人近3年(2021年1月1日至今)内,提供本项目应征产品的以往类似供货业绩,须提供合同复印件或中选通知书复印件或销售发票复印件(以合同签订时间或中选通知书中选时间或销售发票开具时间为准);5、信誉要求:未被列入“信用中国”网站(
(略).cn)失信被执行人名单、
(略)(
(略).cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。
6、本项目不得转包分包,不接受联合体应征;7、与需求人存在利害关系可能影响应征公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加应征。单位:
(略)
分标段的同一项目应征。违反上述规定的,相关应征均无效。
;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:
(略)
五、投标文件的递交递交截止时间:2024年10月09日10时00分递交方式:
(略)
一、合格的应征人必须具备以下条件:1、应征人应为中华人民共和国境内(不包括香港、澳门及台
(略),简称“中国境内”)具有独立承担民事责任能力的独立法人或其他组织;2、应征人须为产品的生产厂商或合法代理商,代理商需提供合法代理销售授权书;3、应征人必须具备医疗器械销售资质,具备《医疗器械经营许可证》,经营许可范围必须包含所投产品;应征人所投产品作为医疗器械管理的,必须提供产品注册证或产品备案证明并提供所有的相关资质扫描件;4、应征人近3年(2021年1月1日至今)内,提供本项目应征产品的以往类似供货业绩,须提供合同复印件或中选通知书复印件或销售发票复印件(以合同签订时间或中选通知书中选时间或销售发票开具时间为准);5、信誉要求:未被列入“信用中国”网站(
(略).cn)失信被执行人名单、
(略)(
(略).cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。
6、本项目不得转包分包,不接受联合体应征;7、与需求人存在利害关系可能影响应征公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加应征。单位:
(略)
二、项目概况:1、项目名称:
(略)
4、交付期:设施设备交付期:自合同签订后1个月内,具体时间以需求方通知为准。
5、中选单位:
(略)
三、征集文件的获取:
(略)
本项目接受邮购报名(邮购方式:
(略)
2、报名资料如下:(1)营业执照副本原件及复印件(如无三证合一,还需提供税务登记证和开户许可证的原件和复印件);(2)法定代表人授权委托书(原件)及被授权代表身份证(复印件加盖公章)。
(3)近3年(2021年1月1日至今)内,具有本项目应征产品的以往类似供货业绩(合同复印件或中选通知书复印件或销售发票等,复印件加盖公章)。
(4)医疗器械经营许可证,经营许可范围必须包含所投产品(复印件加盖公章);(5)康复产品(如:
(略)、短波治疗仪、体外冲击波治疗仪、
(略)、上/下肢主被动康复训练器等)的医疗器械产品注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表)或者产品备案证明、所投设备制造商的医疗器械生产许可证书扫描件(复印件加盖公章)。
(6)厂商出具的合法代理销售授权书(复印件加盖公章)。
注:报名时提供的资料应与应征文件中的资格证明文件一致,如有不同,以应征文件为准。应征人的合格与否,将由评审委员会决定。注:以上复印件均需加盖公章。
征集文件售价:人民币
(略)(售后不退)。
四、应征文件递交时间及地点:
(略)
(2)地点:
(略)
五、联系方式:
(略)
采购代理机构:
(略)
八、监督部门本招标项目的监督部门为无。
九、联系方式:
(略)
朱洁琦
招标代理:
(略)
招标人:
(略)
招标人:
(略)
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