项目概况
(略)(略)空气压力波循环治疗仪、动态脑电图盒、神经外科显微器械、原子吸收测汞仪、加装设备带终端改造、ICU
(略)获取:
(略)
一、项目基本情况
(略):JXGC-
(略)
项目名称:
(略)
采购方式:
(略)
采购需求:
品目
品目名称:
(略)
货物设备名称:
(略)
数量
单位:
(略)
采购预算(元)
简要技术需求或服务要求
品目一
空气压力波循环治疗仪采购项目
空气压力波循环治疗仪
1
台
(略)
详见询价通知书
品目二
动态脑电图盒采购项目
动态脑电图盒
1
台
(略)
详见询价通知书
品目三
神经外科显微器械采购项目
神经外科显微器械
1
套
(略)
详见询价通知书
品目四
原子吸收测汞仪采购项目
原子吸收测汞仪
1
台
(略)
详见询价通知书
品目五
加装设备带终端改造采购项目
加装设备带终端改造
40
套
(略)
详见询价通知书
品目六
ICU和血液净化室除颤仪采购项目
除颤仪
2
台
(略)
详见询价通知书
合同履行期限:自签订采购合同之日起至本项目质保期结束。本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;2.本项目的特定资格要求:
(1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址:
(略)
三、获取:
(略)
时间:2024年09月12日至2024年09月14日,每天上午08:30至12:00,下午14:30至17:00(北京时间,法定节假日除外)
地点:
(略)
方式:
(略)
四、响应文件提交
截止时间:2024年09月19日15:00(北京时间)地点:
(略)
五、开启
时间:2024年09月19日15:00(北京时间)地点:
(略)
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜响应保证金:无。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
项目联系人:
(略)
电话:
(略)
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