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安徽省胸科医院2024年医用耗材采购及服务(第一批-病理科)项目第8包终止公告

所属地区:安徽 - 合肥 发布日期:2024-09-14
所属地区:安徽 - 合肥 招标业主:登录查看 信息类型:终止公告
更新时间:2024/09/14 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
(略)2024年医用耗材采购及服务(第一批-病理科)项目第8包终止公告
一、项目基本情况
(略):GN(略)
项目名称:(略)
二、项目终止的原因
第8包:因采购计划发生重大变故,本标包终止,待调整后重新组织采购。
三、其他补充事宜
终止公告发布媒介:(略)(略).cn)、(略)(略))、(略)(略))。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式:(略)
1、招标人:(略)
名称:(略)
地址:(略)
邮编:230000
联系人:(略)
联系电话:(略)
2、招标代理:(略)
名称:(略)
地址:(略)
邮编:230051
联系人:(略)
电话:*****、(略)
应急客服电话:*****(接听时间:8:30-12:00,13:30-17:30,节假日除外。潜在投标人/响应人应优先拨打联系电话:(略)
(略)2024年医用耗材采购及服务(第一批-病理科)项目第8包更正公告
一、项目基本情况
1、(略):GN(略)
2、项目名称:(略)
二、更正信息
更正事项:☑采购公告☑采购文件□采购结果
更正内容:
1、招标公告“一、项目基本情况”的“6.招标内容”中:
包别
(略)
产品名称:(略)
招标采购规格
备注
第8包基因
品目1
5种突变基因检测试剂盒(荧光PCR法)
6测试/盒
品目2
核酸提取试剂
36测试/盒
品目3
人类EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)
8测试/盒
现调整为:
包别
(略)
产品名称:(略)
招标采购规格
备注
第8包基因
品目1
5种突变基因检测试剂盒(荧光PCR法)
6测试/盒
适用机型:赛默飞ABI7500实时荧光定量PCR仪
品目2
核酸提取试剂
36测试/盒
柱提法
品目3
人类EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)
8测试/盒
适用机型:赛默飞ABI7500实时荧光定量PCR仪
2、第三章采购需求“3.招标内容及其他要求”中:
包别
(略)
产品名称:(略)
招标采购规格
单品目单价(元)
投标时是否要求提供样品
中标候选人数量上限
中标人数量上限
备注
第8包基因
品目1
5种突变基因检测试剂盒(荧光PCR法)
6测试/盒
18000
3
3
品目2
核酸提取试剂
36测试/盒
1200
品目3
人类EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)
8测试/盒
18000
现调整为:
包别
(略)
产品名称:(略)
招标采购规格
单品目单价(元)
投标时是否要求提供样品
中标候选人数量上限
中标人数量上限
备注
第8包基因
品目1
5种突变基因检测试剂盒(荧光PCR法)
6测试/盒
18000
3
3
适用机型:赛默飞ABI7500实时荧光定量PCR仪
品目2
核酸提取试剂
36测试/盒
1200
柱提法
品目3
人类EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)
8测试/盒
18000
适用机型:赛默飞ABI7500实时荧光定量PCR仪
更正日期:2024年9月4日
三、其他补充事宜
1、本次更正内容视同招标文件的组成部分,与招标文件具有同等法律效力,不一致之处以本次更正内容为准。请供应商及时查看。
2、招标文件其他内容不变。
3、(略)(略).cn)、(略)(略))、(略)(略))发布。
四、联系方式:(略)
1.招标人:(略)
名称:(略)
地址:(略)
邮编:230000
联系人:(略)
联系电话:(略)
2.招标代理:(略)
名称:(略)
地址:(略)
邮编:230051
联系人:(略)
电话:*****、(略)
应急客服电话:*****(接听时间:8:30-12:00,13:30-17:30,节假日除外。潜在投标人/响应人应优先拨打联系电话:(略)
(略)2024年医用耗材采购及服务(第一批-病理科)项目招标公告
一、项目基本情况1.(略):GN(略)
2.项目名称:(略)
3.采购周期:3年(具体以签订的合同约定起止日期为准)
4.交货期:每批次接招标人:(略)
5.交货地点:(略)
6.招标内容:
包别
(略)
产品名称:(略)
招标采购规格
备注
第1包常规类
品目1
95%乙醇
500ml/瓶
品目2
二甲苯
500ml/瓶
品目3
二甲苯
5L/桶
品目4
甲醛
500ml/桶
品目5
无水乙醇
5L/桶
品目6
无水乙醇
500ml/瓶
品目7
石蜡
1Kg/袋
品目8
苏木素染色液
500ml/瓶
品目9
伊红染色液
500ml/瓶
品目10
显微镜用香柏油
25ml/瓶
品目11
中性树胶
100ml/瓶
品目12
病理抗酸染色液
4*20mL/盒
品目13
病理糖原染色液(PAS)
3*20mL/盒
品目14
弹力纤维染色液(维多利亚蓝法)
4*20mL/盒
品目15
甲醇刚果红染色液
3*20mL/盒
品目16
六胺银染色液
20Tests/盒
品目17
粘附载玻片
50片/盒,40盒/箱
品目18
盖玻片
24*24mm、200片/盒,120盒/箱
品目19
盖玻片
24*50mm、200片/盒,120盒/箱
品目20
病理包埋纸
500张/盒
品目21
中性福尔马林
5L/桶
品目22
脱钙液
500ml/瓶
第2包载玻片包埋盒
品目1
载玻片
710950个/盒
品目2
组织包埋盒
2500个/箱
第3包免疫组化类1
品目1
返蓝染色液
2L(660T)
roche-HE(略)
品目2
缓冲液
2L(1250T)
roche-HE(略)
品目3
清洗液
2L(700T)
roche-HE(略)
品目4
清洗液
2L(750T)
roche-HE(略)
品目5
清洗液
4L(500T)
roche-HE(略)
品目6
清洗液
2L(230T)
roche-HE(略)
品目7
苏木素染色液
2L(1400T)
roche-HE(略)
品目8
伊红染色液
2L(1200T)
roche-HE(略)
品目9
样本保存液
120ml*2(1900T)
roche-HE(略)
品目10
盖玻片
2040T
roche-HE(略)
第4包免疫组化类2
品目1
返蓝染色液
250T
VENTANA-ULTRA平台
品目2
缓冲液
2L(95T)
VENTANA-ULTRA平台
品目3
缓冲液LCS(XT)
2L(95T)
VENTANA-ULTRA平台
品目4
免疫组化抗原修复缓冲液(ULTRA))
2L(630T)
VENTANA-ULTRA平台
品目5
清洗液
500ml/盒
VENTANA-ULTRA平台
品目6
苏木素染色液
250T
VENTANA-ULTRA平台
品目7
条码标签
2500T
VENTANA-ULTRA平台
品目8
脱蜡液
2L(500T)
VENTANA-ULTRA平台
品目9
色带
8100T
VENTANA-ULTRA平台
品目10
抗ALK(D5F3)兔单克隆抗体试剂(免疫组织化学法)
50T
VENTANA-ULTRA平台
第5包柜类
品目1
蜡块柜
450*478*390mm
品目2
切片柜
403*478*125mm
第6包倍体及液基
品目1
液基细胞和微生物处理、保存试剂
25人份/盒
第7包PD-L1
品目1
PD-L1检测试剂(免疫组织化学法)
0.2ml/瓶(70人份)
第8包基因
品目1
5种突变基因检测试剂盒(荧光PCR法)
6测试/盒
品目2
核酸提取试剂
36测试/盒
品目3
人类EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)
8测试/盒
第9包药物代谢
品目1
CYP2C19基因检测试剂盒(DNA微阵列芯片法)
12人份/盒
品目2
MTHFR(C677T)基因检测试剂盒(PCR-芯片杂交法)
12人份/盒
第10包菌种鉴定及耐药基因
品目1
分枝杆菌菌种鉴定基因检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)
25人份/盒
品目2
结核分枝杆菌利福平耐药突变基因检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)
25人份/盒
第11包组织学核酸检测
品目1
结核核酸检测试剂(PCR-荧光探针法)
人份
第12包刀片
品目1
一次性刀片
50片/盒
适配徕卡切片机
第13包免疫组化类3
品目1
免疫显色试剂(二抗)
400-600测试/盒(800人份)
dako-link(略)
备注说明如下:
(1)本次招标项目共分13个包,投标人可多投多中,但投标人须对所投包的全部内容进行投标。(略)或所投包缺漏项,否则其投标将被否决。
(2)本次招标范围包括:医用耗材的供货、包装运输(包括装卸至指定地点:(略)
(3)针对某一包的同一个品目只允许采用一个品牌进行投标,否则其投标将被否决。
(4)上表备注中:标注“进口”的仅接受在中国关境外生产的产品参与投标,中国关境内生产的产品投标将被否决;标注“国产”的仅接受在中国关境内生产的产品参与投标,中国关境外生产的产品投标将被否决;未标注“进口”或“国产”的接受在中国关境内外生产的产品参与投标;招标人:(略)
(5)包装规格可与招标文件要求不一致,不一致时按甲方标准进行供货。
(6)为有助于投标人选择招标所需产品,备注中可能提供了推荐品牌((略))、参考品牌((略))等,这些品牌((略))仅供参考,并无限制性。投标人可以选择性能不低于推荐(或参考)的品牌((略))的其他品牌产品。
(7)其他内容及要求详见招标文件,并以招标文件为准。
二、投标人的资格要求1.具备独立承担民事责任的能力,在中国境内(不含港、澳、(略))依法注册的产品制造商或经销/代理商。
2.所投产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
2.1产品制造商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
2.2经销/代理商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或医疗器械经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
2.3投标产品具有相应有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)或医疗器械备案凭证(适用第一类医疗器械)。
2.4经销/代理商投标时,关于投标医疗器械的制造商针对本次投标出具的有效授权书(函)要求:投标医疗器械中有属于第三类医疗器械的,经销/代理商投标时须在投标文件中提供该投标医疗器械生产企业((略)出具,但须同时提供能证明出具授权的单位:(略)
3.所投产品不纳入医疗器械管理范畴且依法应纳入《消毒管理办法》管理时,须满足以下条件:
3.1产品制造商具有相应有效的消毒产品生产企业卫生许可证。
3.2投标产品具有相应有效的产品卫生许可批件或产品备案凭证。
4.至投标截止时间,投标人不得存在下列有效情形之一:
4.1被人民法院列入失信被执行人名单的;
4.2被税务机关列入重大税收违法失信主体名单的;
4.3被列入政府采购严重违法失信名单的;
4.4被市场监督管理部门(或工商行政管理部门)列入严重违法失信企业名单的。
5.本次招标不接受联合体投标。
说明:(1)上述“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。(2)上述第2条、第3条,请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料,若国家规定无需许可、注册或备案的,则可不提供。
三、获取:(略)
2.获取:(略)
四、提交投标文件截止时间(开标时间)和开标地点:(略)
2.地点:(略)
五、(略)(略).cn)、(略)(略))、(略)(略))。
六、其他补充事宜1.潜在投标人/供应商须登录“(略)”((略))或“(略)”(网址:(略))(以下称“(略)”)参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续,请务必选择注册为“投标人角色”类型。(略)“用户注册”栏目,咨询热线:(略)。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的,责任自负。
2.已注册的潜在投标人/(略)获取:(略)
3.潜在投标人/供应商支付招标采购文件费用前需核对单位:(略)
4.已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更(如:与初始注册信息不一致),(略)上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的,责任自负。
5.本项目采用全流程电子化招标采购方式:(略)
6.电子投标/响应文件必须使用“优质采投标文件制作工具”制作生成并上传。下载地址:(略)
七、联系方式:(略)
名称:(略)
地址:(略)
邮编:230000
联系人:(略)
联系电话:(略)
2.招标代理:(略)
名称:(略)
地址:(略)
邮编:230051
联系人:(略)
电话:(略)8、(略)
应急客服电话:(略)3(接听时间:8:30-12:00,13:30-17:30,节假日除外。潜在投标人/响应人应优先拨打联系电话:(略)
查看原文
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