超敏新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒等试剂耗材采购项目

（略）委托，（略）对[350301]XYC[CS]（略）、超敏新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒等试剂耗材采购项目组织竞争性磋商，现欢迎国内合格的供应商前来参加。超敏新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒等试剂耗（略）(（略）.gov.cn)（略）按项目获取：（略）
一、（略）：[350301]XYC[CS]（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：761,368.50元
采购包1(超敏新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒等试剂耗材采购项目):
采购包预算金额：761,368.50元
采购包最高限价：761,368.50元
磋商保证金：7,600.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
（略）品目编码及品目名称：（略）
1-1A（略）-无衬背的诊断或实验用试剂超敏新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒等试剂耗材1(批)否满足细菌性传染病监测（（略））、新冠病毒监测、呼吸道传染病监测等项目检测工作的试剂耗材（具体详见磋商文件）761,368.50工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：？①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；？②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。提供证书复印件，所有证件必须真实、有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品：不适用于本项目
节能产品：不适用于本项目
环境标志产品：不适用于本项目
四、获取：（略）
地点：（略）
方式：（略）
售价：免费
五、响应文件提交截止时间：（略）:30:00（北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日）
地点：（略）
六、开启时间：（略）:30:00（北京时间）
地点：（略）
七、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
八、其他补充事宜无
九、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
电话：（略）
（略）址：（略）.gov.cn
开户名：（略）
（略）
2024年09月14日
相关附件：超敏新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒等试剂耗材采购项目（（略））-文件集.zip