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全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套试剂耗材、全自动血液细胞及配套试剂耗材、血流变分析仪及配套试剂耗材、糖化血红蛋白分析仪及配套试剂耗材招标公告

所属地区:重庆 - 重庆 发布日期:2024-09-25
所属地区:重庆 - 重庆 招标业主:登录查看 信息类型:招标公告
更新时间:2024/09/25 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240

全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套试剂耗材、全自动血液细胞及配套试剂耗材、血流变分析仪及配套试剂耗材、糖化血红蛋白分析仪及配套试剂耗材招标公告
(略)(略)059)
项目所(略)(略)
一、招标条件
本全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套试剂耗材、全自动血液细胞及配套试剂耗材、血流变分析仪及配套试剂耗材、糖化血红蛋白分析仪及配套试剂耗材已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资金145.5412万元,招标人:(略)
具备招标条件,现招标方式:(略)
二、项目概况和招标范围
规模:服务期限:合同签订后3年,如遇国家或上级政策调整合同无法继续执行,例如集中带量采购等政策性措施等,医院有权终止或更正合同,中标人须无条件接受。
范围:本招标项目划分为4个标段,本次招标为其中的:
剂耗材;(003)血流变分析仪及配套试剂耗材;(004)糖化血红蛋白分析仪及配套试剂耗材;
三、投标人资格要求
(001全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套试剂耗材)的投标人资格能力要求:(一)基本资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加招投标活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。(二)特定资格条件
1.所响应产品若属于第二类或第三类医疗器械的,供应商须提供所响应产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);
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2.如果供应商不是所响应产品的制造商,所响应产品若属于第二类医疗器械的,供应商应具照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);
复印件)。;
(002全自动血液细胞及配套试剂耗材)的投标人资格能力要求:(一)基本资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加招投标活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。(二)特定资格条件
1.所响应产品若属于第二类或第三类医疗器械的,供应商须提供所响应产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);
2.如果供应商不是所响应产品的制造商,所响应产品若属于第二类医疗器械的,供应商应具照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);
所响应产品若属于第三类医疗器械的,供应商应具备《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件)。;
(003血流变分析仪及配套试剂耗材)的投标人资格能力要求:(一)基本资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加招投标活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。(二)特定资格条件
1.所响应产品若属于第二类或第三类医疗器械的,供应商须提供所响应产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);
2.如果供应商不是所响应产品的制造商,所响应产品若属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执
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照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);
所响应产品若属于第三类医疗器械的,供应商应具备《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件)。;
(004糖化血红蛋白分析仪及配套试剂耗材)的投标人资格能力要求:(一)基本资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加招投标活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。(二)特定资格条件
1.所响应产品若属于第二类或第三类医疗器械的,供应商须提供所响应产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);
2.如果供应商不是所响应产品的制造商,所响应产品若属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);
所响应产品若属于第三类医疗器械的,供应商应具备《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件)。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:(略)
获取:(略)
获取:(略)
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年10月17日14时00分
递交方式:(略)
纸质文件递交
六、开标时间及地点:(略)
开标时间:2024年10月17日14时00分

2
开标地点:(略)
七、其他
(一)招标文件发售时间:2024年9月25日-2024年10月8日上午9:00-11:00,下午14:00-17:00(法定节假日除外)。
(二)招标文件获取:(略)
(四)投标地点:(略)
层)。
(五)投标截止时间:2024年10月17日北京时间14:00
(六)开标时间:2024年10月17日北京时间14:00(七)开标地点:(略)
(八)投标人须同时满足以下三种要件,其投标才被接受:
1、按招标文件规定领购了招标文件;
2、按时递交了投标文件;
3、按招标文件规定递交了投标保证金。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为(略)
九、联系方式:(略)
招标人:(略)
地址:(略)
联系人:(略)
电话:(略)
电子邮件:
招标代理:(略)
地址:(略)
联系人:(略)
电话:·(023)(略)
电子邮件:(略)@qq.com
招标人:(略)
招标人:(略)
乐建设咨询集公中
业务专用章
签名)
(盖章)
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