【设备】2024LY201-1睡眠呼吸记录仪

数量：1套
1、物理性能：规格105mm*65mm*36mm，重量≈118g±5g(含电池)
2、工作环境：5℃~40℃，运行湿度10%~90%无冷凝，运行气压700hPa~1060hPa
3、储存和运输温度-25℃~70℃，储存和运输湿度10%~95%无冷凝
4、电磁兼容性，RF发射等级：1组，B等级
5、供电电池：DC1.5V(两节LR03AAA)，记录时间：连续工作12小时以上
6、安全特性：电击防护Ⅱ类设备
电击防护等级BF型,
工作模式：连续工作
进液防护等级：IP22
对易燃麻醉气的安全程度：不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用，
安装和使用分类：便携式设备
7、通道采样率：呼吸气流100赫兹，血氧饱和度1赫兹，脉搏1赫兹，呼吸努力度10赫兹
8、血氧饱和度显示范围：35%～100%，测量范围35%～100%，测量精度85%～100%范围内，绝对误差≤±2%;70%～85%范围内，绝对误差≤±3%;<70%无定义
9、脉率，测量范围：30bpm～250bpm，测量精度：30bpm～100bpm范围内误差≤2bpm，100bpm～250bpm范围内，误差<±2%
10、口鼻气流测量范围：10次/分～50次/分，误差≤±1次/分
11、胸腹呼吸测量范围：10次/分～50次/分，误差≤±3次/分
12、体位：能识别出仰、左、右、俯四种睡眠体位，具备离床检测功能
13、软件要求：iApneaMateLink（略）兼容：Windows10
14、硬件要求：iApneaMateLink软件运行要求以下最低硬件配置：IntelCore2处理器512兆内存，USB端口，CD-ROM驱动器，屏幕分辨率800*600像素，深色16位
备注1：1.（略）三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、（略）成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址：（略）
截止日期：2024年10月4日
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